ພະແນກສາກົນ

ໃນວັນທີ 25 ເມສາ 2025, InnoCare Pharma ໄດ້ປະກາດວ່າຢາຍັບຍັ້ງ pan-TRK ລຸ້ນໃໝ່ zurletrectinib (ICP-723) ໄດ້ຮັບການທົບທວນບູລິມະສິດຈາກສູນປະເມີນຜົນຢາ (CDE) ຂອງອົງການຜະລິດຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດຈີນ (NMPA), ເຊິ່ງໄດ້ຍອມຮັບໃບສະໝັກຢາໃໝ່ (NDA) ຂອງ z...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 25 ເມສາ 2025, Innovent Biologics ໄດ້ປະກາດວ່າອົງການຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດຂອງຈີນ (NMPA) ໄດ້ອະນຸມັດໃບສະໝັກຢາໃໝ່ (NDA) ສຳລັບ limertinib ເປັນການປິ່ນປົວແຖວໜ້າສຳລັບຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນມະເຮັງປອດຊະນິດບໍ່ນ້ອຍ (NSCLC) ໃນລະດັບຮຸນແຮງ ຫຼື ແຜ່ລາມຢູ່ໃນທ້ອງຖິ່ນ...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 23 ເມສາ, ຢາ penpulimab ຂອງ Akeso ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານ ແລະ ຢາຮ່ວມກັບຢາ cisplatin ຫຼື carboplatin ແລະ gemcitabine ສຳລັບການປິ່ນປົວແຖວໜ້າຂອງຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນມະເຮັງດັງຄໍທີ່ບໍ່ແມ່ນ keratinizing (NPC) ທີ່ເກີດຂຶ້ນຊ້ຳອີກ ຫຼື ແຜ່ລາມ. FDA ຍັງໄດ້ອະນຸມັດຢາ penpulimab-kcqx ເປັນຢາ sin...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 16 ມີນາ 2025, Akeso ໄດ້ປະກາດວ່າ penpulimab, ແອນຕິບໍດີຕ້ານ PD-1 ທີ່ມີນະວັດຕະກໍາ ແລະ ພັດທະນາດ້ວຍຕົນເອງ, ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຢ່າງເປັນທາງການຈາກອົງການຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດ (NMPA) ສໍາລັບການປິ່ນປົວອັນດັບໜຶ່ງຂອງມະເຮັງດັງຄໍທີ່ເກີດຂຶ້ນຊ້ຳອີກ ຫຼື ມະເຮັງທີ່ແຜ່ລາມ (NPC) ປະສົມປະສານ...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 24 ເມສາ 2025, GenFleet Therapeutics ໄດ້ປະກາດວ່າອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA) ໄດ້ອະນຸມັດການນຳໃຊ້ຢາໃໝ່ (IND) ຂອງ GFH375/VS-7375, ເຊິ່ງເປັນຢາຍັບຍັ້ງ KRAS G12D (ON/OFF) ທາງປາກ, ສຳລັບການທົດລອງທາງຄລີນິກໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບເນື້ອງອກແຂງທີ່ກ້າວໜ້າທີ່ມີການກາຍພັນ KRAS G12D. ການສຶກສາ...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 17 ເມສາ 2025, ບໍລິສັດ Hansoh Pharmaceutical ໄດ້ປະກາດວ່າ HS-20093 ຂອງກຸ່ມບໍລິສັດທີ່ພັດທະນາເອງ ເຊິ່ງແນໃສ່ພູມຕ້ານທານ-ຢາ (ADC) ສຳລັບການສັກຢາ ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃຫ້ລວມເຂົ້າເປັນຢາທີ່ຖືກກຳນົດໃຫ້ໃຊ້ສຳລັບການປິ່ນປົວແບບໃໝ່ ໂດຍອົງການຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດ (NMPA) ຂອງຈີນ,...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 15 ເມສາ 2025, ບໍລິສັດ InnoCare Pharma ໄດ້ປະກາດວ່າສູນປະເມີນຜົນຢາ (CDE) ຂອງອົງການຄຸ້ມຄອງຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດຈີນ (NMPA) ໄດ້ຍອມຮັບໃບສະໝັກຢາໃໝ່ (NDA) ສຳລັບຢາຍັບຍັ້ງ pan-TRK ລຸ້ນໃໝ່ zurletrectinib (ICP-723) ສຳລັບການປິ່ນປົວພະຍາດຜູ້ໃຫຍ່ ແລະ ໄວລຸ້ນ...ອ່ານຕື່ມ»

ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້, GenFleet ໄດ້ປະກາດຂໍ້ມູນໄລຍະ II ລ່າສຸດຂອງການສຶກສາ KROCUS, fulzerasib (GFH925, ຕົວຍັບຍັ້ງ KRAS G12C) ຮ່ວມກັບ cetuximab ສຳລັບການປິ່ນປົວມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງນ້ອຍ (NSCLC) ຊັ້ນໜຶ່ງ, ໃນບົດຄັດຫຍໍ້ທີ່ລ້າສຸດໃນການນຳສະເໜີທາງປາກສັ້ນໆຂອງກອງປະຊຸມມະເຮັງປອດເອີຣົບ 2025...ອ່ານຕື່ມ»

PLB1004, ພັດທະນາໂດຍບໍລິສັດ Beijing Avistone Biotechnology Co., Ltd., ເປັນຕົວຍັບຍັ້ງ tyrosine kinase receptor (EGFR-TKI) ທີ່ປອດໄພ, ຄັດເລືອກສູງ, ແລະ ມີປະສິດທິພາບສູງ ເຊິ່ງສາມາດຟື້ນຟູໄດ້ ແລະ ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງນ້ອຍ (NSCLC). ໃນວັນທີ 9 ເມສາ 2025, ສຳນັກງານຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດ...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 13 ມີນາ 2025, ວາລະສານ Nature Medicine ຊັ້ນນໍາລະດັບສາກົນໄດ້ເຜີຍແຜ່ການທົດລອງຢາຕ້ານເຊື້ອ B7-H3 (ADC) YL201 ໄລຍະທີ 1/1b ຂອງ MediLink. ການທົດລອງດັ່ງກ່າວລວມມີສ່ວນການເພີ່ມປະລິມານຢາ (ໄລຍະທີ 1) ແລະ ສ່ວນການຂະຫຍາຍປະລິມານຢາ (ໄລຍະທີ 1b). ມີຄົນເຈັບທັງໝົດ 312 ຄົນໄດ້ລົງທະບຽນໃນທົ່ວ...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 21 ມີນາ 2025, Immunofoco ໄດ້ປະກາດວ່າ ການປິ່ນປົວດ້ວຍເຊວ CAR-T ດ້ວຍຕົນເອງທີ່ແນໃສ່ EpCAM, IMC001, ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກສູນປະເມີນຜົນຢາ (CDE) ພາຍໃຕ້ອົງການຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດ (NMPA) ໃນປະເທດຈີນ ສຳລັບການທົດລອງໃໝ່ເພື່ອຄົ້ນຄວ້າຄັ້ງທີສອງ...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 31 ມີນາ 2025, Innovent Biologics ໄດ້ປະກາດວ່າສູນປະເມີນຜົນຢາ (CDE) ຂອງອົງການບໍລິຫານຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດຈີນ (NMPA) ໄດ້ອະນຸມັດການກຳນົດການປິ່ນປົວແບບກ້າວໜ້າ (BTD) ສຳລັບ IBI363, ເຊິ່ງເປັນໂປຣຕີນລວມພູມຕ້ານທານທີ່ມີຄວາມຈຳເພາະ PD-1/IL-2α ຊັ້ນນຳ, ເປັນການປິ່ນປົວແບບດ່ຽວສຳລັບ...ອ່ານຕື່ມ»