ພະແນກສາກົນ

ໃນວັນທີ 11 ມິຖຸນາ, Kelun-Biotech ໄດ້ປະກາດວ່າ ຖົງຢາ TROP2 ADC - TMT (佳泰莱) ທີ່ພັດທະນາຂຶ້ນຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ, ຮ່ວມກັບພູມຕ້ານທານ monoclonal PD-L1 tagitanlimab (科泰莱) ໄດ້ຮັບການແຕ່ງຕັ້ງເປັນການປິ່ນປົວແບບກ້າວໜ້າ (BTD) ໂດຍສູນປະເມີນຜົນຢາ (CDE) ຂອງສູນການແພດແຫ່ງຊາດ...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 29 ພຶດສະພາ, ອົງການບໍລິຫານຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດ (NMPA) ໄດ້ອະນຸມັດການຕະຫຼາດຂອງ Zanidatamab, ທີ່ສົ່ງໂດຍ BeiGene, ສຳລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງທໍ່ນໍ້າບີທີ່ກ້າວຫນ້າໃນທ້ອງຖິ່ນ ຫຼື ມະເຮັງທໍ່ນໍ້າບີທີ່ແຜ່ລາມ (BTC) ທີ່ບໍ່ສາມາດຜ່າຕັດໄດ້ ຜູ້ທີ່ເຄີຍໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທົ່ວລະບົບ ແລະ ມີ HER2 ສູງ...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 4 ມິຖຸນາ 2025, Akeso ໄດ້ປະກາດວ່າອົງການຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດ (NMPA) ໄດ້ອະນຸມັດພູມຕ້ານທານ PD-1/CTLA-4 ຊະນິດທຳອິດຂອງບໍລິສັດ, cadonilimab, ສຳລັບການປິ່ນປົວແຖວໜ້າຂອງມະເຮັງປາກມົດລູກທີ່ແກ່ຍາວ, ເກີດຂຶ້ນຊ້ຳອີກ, ຫຼື ແຜ່ລາມ, ຮ່ວມກັບ platinum...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 29 ພຶດສະພາ, ອົງການຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດ (NMPA) ໄດ້ອະນຸມັດໃຫ້ຢາ trastuzumab rezetecan (SHR-A1811) ທີ່ແນໃສ່ພູມຕ້ານທານຕໍ່ຢາ HER2 (ADC) ສຳລັບການຕະຫຼາດ. ມັນຖືກຊີ້ບອກວ່າເປັນການປິ່ນປົວແບບດ່ຽວສຳລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີມະເຮັງທີ່ແຜ່ລາມໄປໃນບໍລິເວນທີ່ບໍ່ສາມາດຜ່າຕັດໄດ້ ຫຼື ມະເຮັງທີ່ບໍ່ແມ່ນຂະໜາດນ້ອຍທີ່ແຜ່ລາມໄປ...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 21 ພຶດສະພາ 2025, ບໍລິສັດ InnoCare Pharma ໄດ້ປະກາດວ່າອົງການຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດຈີນ (NMPA) ໄດ້ອະນຸມັດ Minjuvi® (tafasitamab), ເຊິ່ງເປັນພູມຕ້ານທານ CD19 ທີ່ດັດແປງໂດຍ Fc ຂອງມະນຸດ ເຊິ່ງແນໃສ່ monoclonal antibody, ຮ່ວມກັບ lenalidomide, ຕາມດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ Minjuvi monotherapy, ສຳລັບ...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 22 ພຶດສະພາ 2025, ບໍລິສັດຢາ Allist ໄດ້ປະກາດວ່າຢາ Airuikai (Glecirasib Citrate Tablets) ທີ່ມີນະວັດຕະກໍາໃໝ່ຂອງຕົນ, ເຊິ່ງເປັນຕົວຍັບຍັ້ງ KRAS-G12C, ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຢ່າງເປັນທາງການສໍາລັບການເປີດຕົວຕະຫຼາດໂດຍອົງການຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດ (NMPA). ການອະນຸມັດດັ່ງກ່າວອະນຸຍາດໃຫ້ Airuikai ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການປິ່ນປົວ...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 22 ພຶດສະພາ 2025, Kelun Bio ໄດ້ປະກາດວ່າ ຄຳຮ້ອງຂໍຕົວຊີ້ບອກໃໝ່ຂອງ sacituzumab tirumotecan (sac-TMT, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ SKB264/MK – 2870) (®) ທີ່ຄວບຄຸມໂດຍຈຸລັງ trophoblast ທີ່ມີ antibody-drug conjugate 2 (TROP2) ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຈາກສູນປະເມີນຜົນຢາ (...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນການຕໍ່ສູ້ຕ້ານມະເຮັງທີ່ຍືດເຍື້ອມາດົນນານ, ອາວຸດຕ້ານມະເຮັງຊະນິດໃໝ່ໄດ້ເກີດຂຶ້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ນຳເອົາຄວາມຫວັງໃໝ່ມາສູ່ຄົນເຈັບ ໃນສົງຄາມທີ່ຍືດເຍື້ອລະຫວ່າງມະນຸດແລະມະເຮັງ, ອາວຸດຕ້ານມະເຮັງຊະນິດໃໝ່ກຳລັງເກີດຂຶ້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ນຳເອົາຄວາມຫວັງໃໝ່ມາສູ່ຄົນເຈັບ. ໃນຖານະເປັນ...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນປີ 2021, ຄົນເຈັບມະເຮັງຕັບອ່ອນອາຍຸ 67 ປີໄດ້ສ້າງສິ່ງມະຫັດສະຈັນທາງການແພດ. ຫຼັງຈາກຜ່າຕັດ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີຫຼາຍຄັ້ງ, ແລະ ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ TIL, ການທົດລອງທາງຄລີນິກຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຈຸລັງ TCR-T ທີ່ນາງໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມໄດ້ເຮັດໃຫ້ການແຜ່ກະຈາຍຂອງມະເຮັງປອດຫຼຸດລົງ 72% ພາຍໃນ 6 ເດືອນ...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 12 ພຶດສະພາ 2025, CARsgen ໄດ້ປະກາດຂໍ້ມູນທາງດ້ານຄລີນິກເບື້ອງຕົ້ນສຳລັບ CT0596, ເຊິ່ງເປັນ CAR-T ທີ່ມີເປົ້າໝາຍ BCMA ທີ່ພັດທະນາໂດຍໃຊ້ແພລດຟອມ THANK-u Plus™. ປະຈຸບັນ CT0596 ກຳລັງຖືກປະເມີນຜົນໃນການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກໃນໄລຍະຕົ້ນໆສຳລັບໂຣກມະເຮັງ multiple myeloma ທີ່ເກີດຊ້ຳ/ທົນທານຕໍ່ການປິ່ນປົວ (R/R MM) ຫຼື ໂຣກມະເຮັງທີ່ເກີດຊ້ຳ/ທົນທານຕໍ່ການປິ່ນປົວ...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 9 ພຶດສະພາ 2025, ບໍລິສັດຢາ Hansoh ໄດ້ປະກາດວ່າ ຕົວຊີ້ບອກໃໝ່ສຳລັບຢາ Ameile (ຢາເມັດ almonertinib mesylate) ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃຫ້ວາງຂາຍ. ຕົວຊີ້ບອກໃໝ່ນີ້ແມ່ນສຳລັບການປິ່ນປົວແບບເສີມຂອງຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນມະເຮັງປອດຊະນິດ non-small cell lung cancer (NSCLC) ທີ່ເນື້ອງອກມີປັດໄຈການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຜິວໜັງ...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 1 ພຶດສະພາ 2025, ບໍລິສັດ Hansoh Pharmaceutical ໄດ້ປະກາດວ່າ HS-20089 ຂອງກຸ່ມບໍລິສັດທີ່ພັດທະນາເອງ ເຊິ່ງແນໃສ່ຢາຕ້ານເຊື້ອ B7-H4 ສຳລັບການສັກຢາ ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃຫ້ລວມເຂົ້າເປັນຢາທີ່ຖືກກຳນົດໃຫ້ໃຊ້ສຳລັບການປິ່ນປົວແບບໃໝ່ ໂດຍອົງການຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດ (NMPA) ຂອງຈີນ,...ອ່ານຕື່ມ»