ພະແນກສາກົນ

ໃນວັນທີ 22 ມັງກອນ 2025, ວາລະສານ Nature Medicine ໄດ້ເຜີຍແຜ່ຜົນຂອງ Akeso ທີ່ພັດທະນາພູມຕ້ານທານ cadonilimab PD-1/CTLA-4 ແບບ bispecific ຮ່ວມກັບ oxaliplatin ແລະ capecitabine ສຳລັບການປິ່ນປົວແຖວໜ້າຂອງພະຍາດກະເພາະອາຫານ ຫຼື gastroesophageal ທີ່ກ້າວໜ້າໃນທ້ອງຖິ່ນ ຫຼື ການແຜ່ກະຈາຍທີ່ບໍ່ສາມາດຜ່າຕັດໄດ້...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 8 ມັງກອນ 2025, ອົງການຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດຈີນ (NMPA) ໄດ້ອະນຸມັດ PADCEVTM (enfortumab vedotin) ຮ່ວມກັບ KEYTRUDA (pembrolizumab) ສຳລັບຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນມະເຮັງທາງເດີນປັດສະວະທີ່ກ້າວໜ້າ ຫຼື ມະເຮັງທີ່ແຜ່ລາມຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ (la/mUC). ການອະນຸມັດຂອງ NMPA ຕໍ່ enfortumab vedotin ໃນ...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 17 ກຸມພາ 2025, Innovent Biologics ໄດ້ປະກາດວ່າ IBI363 ໂປຣຕີນລວມພູມຕ້ານທານແບບສອງຊະນິດ PD-1/IL-2α-bias ອັນດັບໜຶ່ງໃນລະດັບດຽວກັນ ໄດ້ຮັບການກຳນົດໄວ (FTD) ຄັ້ງທີສອງຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA). ການກຳນົດນີ້ໃຊ້ກັບການປິ່ນປົວພະຍາດທີ່ບໍ່ສາມາດຜ່າຕັດໄດ້, ...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 16 ມັງກອນ 2025, IMPACT ໄດ້ປະກາດວ່າ ຢາແຄບຊູນ Senaparib (派舒宁®）ໄດ້ຮັບການອະນຸຍາດການຕະຫຼາດໃນປະເທດຈີນຈາກອົງການຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດ (NMPA) ເປັນຢາດ່ຽວສຳລັບການປິ່ນປົວຮັກສາຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີເນື້ອງອກໃນມົດລູກລະດັບສູງ (FIGO Stages III ແລະ IV)...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 7 ກຸມພາ 2025, ບໍລິສັດຢາຊີວະພາບ Sichuan Kelun-Biotech ໄດ້ປະກາດການອະນຸມັດຢາສັກ Cetuximab N01 ໂດຍອົງການຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດ ສຳລັບການປິ່ນປົວມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ທີ່ແຜ່ລາມ (mCRC) ໃນປະເທດຈີນ. ການອະນຸມັດດັ່ງກ່າວແມ່ນອີງໃສ່ການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກໄລຍະທີ III ຂະໜາດໃຫຍ່ທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນ...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 10 ກຸມພາ 2025, CARsgen Therapeutics ປະກາດວ່າບຸກຄົນທຳອິດທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ BCMA CAR-T ທີ່ພັດທະນາຢູ່ໃນແພລດຟອມ THANK-u Plus™ ໄດ້ບັນລຸການຕອບສະໜອງທີ່ສົມບູນ (sCR) ຢ່າງເຂັ້ມງວດ ແລະ ຜົນກະທົບທາງລົບຂອງພະຍາດທີ່ເຫຼືອໜ້ອຍທີ່ສຸດ (MRD) ໃນການປະເມີນວັນທີ 28. ພັດທະນາພາຍໃນ...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 29 ມັງກອນ 2025, ທີມງານຄົ້ນຄວ້າຂອງຈີນໄດ້ເຜີຍແຜ່ບົດຄວາມທີ່ມີຫົວຂໍ້ວ່າ “Neoadjuvant pyrotinib ແລະ trastuzumab ໃນມະເຮັງເຕົ້ານົມ HER2 ທີ່ເປັນບວກໂດຍບໍ່ມີການຕອບສະໜອງໄວ (NeoPaTHer): ປະສິດທິພາບ, ຄວາມປອດໄພ, ແລະການວິເຄາະ biomarker ຂອງການສຶກສາແບບ prospective, multicenter, response adapted” ໃນ...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 26 ມັງກອນ 2025, ສູນປະເມີນຜົນຢາ (CDE) ຂອງອົງການຜະລິດຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດຈີນໄດ້ປະກາດວ່າການສັກ LM-108 ມີຈຸດປະສົງເພື່ອລວມເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວແບບກ້າວໜ້າສຳລັບເນື້ອງອກແຂງທີ່ກ້າວໜ້າທີ່ມີຄວາມບໍ່ໝັ້ນຄົງຂອງຈຸລະພາກ (MSI-H) ຫຼື ຂໍ້ບົກຜ່ອງໃນການສ້ອມແປງທີ່ບໍ່ກົງກັນ (dMMR)...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 20 ມັງກອນ, ອົງການບໍລິຫານຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດ (NMPA) ໄດ້ອະນຸມັດການປິ່ນປົວປະສົມປະສານ monoclonal antibody tagitanlimab (ເມື່ອກ່ອນເອີ້ນວ່າ KL-A167) ຂອງ cisplatin ແລະ gemcitabine ສຳລັບການປິ່ນປົວແຖວໜ້າຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງດັງຄໍທີ່ເກີດຂຶ້ນຊ້ຳອີກ ຫຼື ແຜ່ລາມ (NPC). ...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 16 ມັງກອນ 2025, ອົງການຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດຈີນ (NMPA) ໄດ້ອະນຸມັດໃບສະໝັກຢາໃໝ່ (NDA) ຂອງ limertinib ສຳລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນມະເຮັງປອດຊະນິດ EGFR T790M ທີ່ກາຍພັນທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງນ້ອຍ (NSCLC) ໃນລະດັບຮຸນແຮງ ຫຼື ແຜ່ລາມຢູ່ໃນທ້ອງຖິ່ນ. ກ່ຽວກັບ Limertinib Limertinib ...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 8 ມັງກອນ, ສູນປະເມີນຜົນຢາ (CDE) ຂອງອົງການຜະລິດຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດຈີນ (NMPA) ໄດ້ອະນຸມັດການກຳນົດການປິ່ນປົວແບບກ້າວໜ້າ (BTD) ສຳລັບ IBI343, ເຊິ່ງເປັນຢາ TOPO1i ຕ້ານ CLDN18.2 ADC ທີ່ມີທ່າແຮງດີທີ່ສຸດໃນລະດັບດຽວກັນ, ເປັນການປິ່ນປົວດ່ຽວສຳລັບການປິ່ນປົວພະຍາດຕັບອ່ອນກ້າວໜ້າທີ່ມີ CLDN18.2...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 8 ມັງກອນ 2025, 9MW2821 ໄດ້ຮັບການກຳນົດໃຫ້ໃຊ້ຢາປິ່ນປົວແບບໃໝ່ (BTD) ໂດຍສູນປະເມີນຜົນຢາ (CDE) ຂອງອົງການບໍລິຫານຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດ (NMPA) ໃນປະເທດຈີນ. 9MW2821 ແມ່ນໃຫ້ຮ່ວມກັບ toripalimab, ເຊິ່ງເປັນແອນຕິບໍດີ monoclonal ຕ້ານ PD-1, ສຳລັບການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ເຄີຍໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ບໍ່ຕ້ອງຜ່າຕັດ...ອ່ານຕື່ມ»