ພະແນກສາກົນ

ໃນວັນທີ 3 ທັນວາ 2024, ຢາ Zepzelca (lurbinectedin ສຳລັບການສັກຢາ) ທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃຫ້ວາງຂາຍໂດຍອົງການຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດຂອງຈີນ (NMPA) ຜ່ານໂຄງການທົບທວນບູລິມະສິດ. ຢາດັ່ງກ່າວຖືກຊີ້ບອກສຳລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີມະເຮັງປອດຈຸລັງນ້ອຍທີ່ແຜ່ລາມ...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 31 ທັນວາ, ອົງການບໍລິຫານຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດຈີນ (NMPA) ໄດ້ອະນຸມັດ VYLOYTM (zolbetuximab) ຮ່ວມກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີທີ່ມີສ່ວນປະກອບຂອງ fluoropyrimidine ແລະ platinum ສຳລັບການປິ່ນປົວແຖວໜ້າຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີມະເຮັງຜິວໜັງຂອງມະນຸດທີ່ບໍ່ສາມາດຜ່າຕັດໄດ້ ຫຼື ແຜ່ລາມ...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 31 ທັນວາ 2024, ບໍລິສັດຢາຊີວະພາບ Sichuan Kelun-Biotech ຈຳກັດ (“ບໍລິສັດ”) ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດການຕະຫຼາດໃນປະເທດຈີນຈາກອົງການຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດ (NMPA) ສຳລັບແອນຕິບໍດີ monoclonal ຂອງມະນຸດທີ່ມີນະວັດຕະກໍາ (“mAb”) ທີ່ຖືກຕັ້ງໂປຣແກຣມໂດຍ ligand1 (PD-L1)...ອ່ານຕື່ມ»

C-CAR031 ເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍຈຸລັງ T-Cell (CAR-T) ທີ່ແນໃສ່ GPC3 ແບບອັດຕະໂນມັດ, ເຊິ່ງກຳລັງຖືກສຶກສາເພື່ອປິ່ນປົວ HCC. ມັນອີງໃສ່ CAR-T ທີ່ແນໃສ່ GPC3 ແບບໃໝ່ທີ່ອອກແບບໂດຍ AstraZeneca ໂດຍໃຊ້ຕົວຮັບການຈະເລີນເຕີບໂຕທາງລົບທີ່ໂດດເດັ່ນຂອງພວກເຂົາ - ຕົວຮັບເບຕ້າ II...ອ່ານຕື່ມ»

ວັນທີ 20 ທັນວາ 2024, ອົງການຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດຈີນ (NMPA) ໄດ້ອະນຸມັດໃບສະໝັກຢາໃໝ່ (NDA) ຂອງ DOVBLERON ® (taletrectinib adipate capsule), ເຊິ່ງເປັນຕົວຍັບຍັ້ງ ROS1 tyrosine kinase ລຸ້ນຕໍ່ໄປ (TKI), ສຳລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີ ROS ໃນລະດັບຮຸນແຮງ ຫຼື ແຜ່ລາມຢູ່ໃນທ້ອງຖິ່ນ...ອ່ານຕື່ມ»

C-CAR031 ເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ CAR-T ແບບ autologous ທີ່ແນໃສ່ GPC3 ແລະ ຫຸ້ມດ້ວຍຕົວມັນເອງ, ເຊິ່ງກຳລັງຖືກສຶກສາເພື່ອປິ່ນປົວ HCC. ຄວາມຄືບໜ້າໃນການຄົ້ນຄວ້າຂອງ C-CAR031 ໃນມະເຮັງຕັບ (HCC) ໄດ້ຖືກນຳສະເໜີໃນກອງປະຊຸມປະຈຳປີຂອງສະມາຄົມມະເຮັງທາງດ້ານການແພດອາເມລິກາ (ASCO)...ອ່ານຕື່ມ»

GT101 ແມ່ນການປິ່ນປົວດ້ວຍຈຸລັງດ້ວຍຕົນເອງທີ່ເຮັດຈາກ TIL ທີ່ຂະຫຍາຍ ແລະ ຟື້ນຟູຈາກເນື້ອງອກຂອງຄົນເຈັບເອງ. ການປິ່ນປົວແມ່ນດຳເນີນການໂດຍການເກັບກ່ຽວເນື້ອງອກຈາກຄົນເຈັບ ແລະ ສະກັດ TIL. ຫຼັງຈາກນັ້ນ TIL ທີ່ສະກັດອອກມາຈະຖືກຂະຫຍາຍໂດຍໃຊ້ແພລດຟອມການຜະລິດທີ່ເປັນເຈົ້າຂອງຂອງ Grit Bio ຄື StemTe...ອ່ານຕື່ມ»

ຈຸລັງ TAEST16001 ແມ່ນຈຸລັງ T ອໍໂຕໂລກທີ່ວິສະວະກຳທາງພັນທຸກໍາທີ່ສະແດງອອກເຖິງຕົວຮັບຈຸລັງ T ສະເພາະ NY-ESO-1 ທີ່ມີຄວາມຜູກພັນສູງ ເຊິ່ງແນໃສ່ມະເຮັງເນື້ອງອກອ່ອນ (STS) ຂອງ NY-ESO-1 (ສະແດງອອກໃນເນື້ອງອກຫຼາກຫຼາຍຊະນິດ) ໃນສະພາບການຂອງ HLA-A*02:01. ການສຶກສາໄລຍະທີ I ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ S...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 04 ທັນວາ 2024, ຄຳຮ້ອງຂໍຢາໃໝ່ (NDA) ສຳລັບການໃຊ້ຢາປະສົມຂອງ TYVYT® (ຢາສັກ sintilimab) ແລະ ELUNATE® (fruquintinib) ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດແບບມີເງື່ອນໄຂໃນປະເທດຈີນ ສຳລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງມົດລູກໃນໄລຍະກ້າວໜ້າທີ່ມີເນື້ອງອກ Mismatch Repair proficient (pMMR) ທີ່ມີ...ອ່ານຕື່ມ»

GC203 ເປັນການປິ່ນປົວ TIL ແບບເວັກເຕີທີ່ບໍ່ແມ່ນໄວຣັດທີ່ດັດແປງພັນທຸກໍາແບບໃໝ່ ເຊິ່ງພັດທະນາໂດຍນໍາໃຊ້ແພລດຟອມການຂະຫຍາຍຈຸລັງ DeepTIL® ທີ່ເປັນເຈົ້າຂອງຂອງ Juncell Therapeutics ແລະແພລດຟອມດັດແປງພັນທຸກໍາ NovaGMP®. DeepTIL® ຊ່ວຍໃຫ້ TILs ມີປະສິດທິພາບພຽງພໍທີ່ບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງໃຊ້ການປະສົມປະສານ IL-2 ຫຼັງຈາກການສັກຢາ,...ອ່ານຕື່ມ»

ມະເຮັງ Glioblastoma Multiforme (GBM) ແມ່ນໜຶ່ງໃນມະເຮັງທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດ, ແລະເກືອບທຸກຄົນປະສົບກັບການກັບມາເປັນຊ້ຳອີກຕາມມາດຕະຖານການດູແລໃນປະຈຸບັນສຳລັບມະເຮັງ GBM ທີ່ຫາກໍ່ກວດພົບໃໝ່. ມະເຮັງ GBM ທີ່ກັບມາເປັນຊ້ຳອີກ (rGBM) ສະແດງໃຫ້ເຫັນອັດຕາການຢູ່ລອດສະເລ່ຍໜ້ອຍກວ່າ 8 ເດືອນດ້ວຍທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວທີ່ຈຳກັດ. TX103 ແມ່ນ CAR-T ce...ອ່ານຕື່ມ»

RD13-02 ເປັນຜະລິດຕະພັນເຊວ CAR-T ທົ່ວໄປທີ່ແນໃສ່ CD7 ທີ່ໄດ້ມາຈາກຜູ້ໃຫ້ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ແລະມີຈຸດປະສົງເພື່ອການປິ່ນປົວມະເຮັງເລືອດຂາວ/ມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງສ້ວຍແຫຼມຊະນິດ T-cell ທີ່ກັບມາເປັນຊ້ຳ ຫຼື ທົນທານຕໍ່ການປິ່ນປົວ (T-ALL/LBL). ມັນໄດ້ຖືກດັດແປງພັນທຸກໍາເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການຂ້າເຊື້ອ, ພະຍາດ graft-versus-host (GvHD), ແລະ host-versus-...ອ່ານຕື່ມ»