-
ໃນຂົງເຂດການວິນິດໄສ ແລະ ການປິ່ນປົວມະເຮັງປອດທົ່ວໂລກ, ການກວດພົບແຕ່ຫົວທີ ແລະ ການປິ່ນປົວກ້ອນເນື້ອໃນປອດຢ່າງແມ່ນຍຳແມ່ນຈຸດສຸມຂອງການດູແລທາງການແພດສະເໝີມາ. ໃນຖານະທີ່ເປັນຈຸດເດັ່ນໃນການສະແກນພາບປອດ, ກ້ອນເນື້ອໃນປອດມີລັກສະນະຫຼາກຫຼາຍ, ຕັ້ງແຕ່ການອັກເສບທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຈົນເຖິງມະເຮັງໃນໄລຍະຕົ້ນໆ...ອ່ານຕື່ມ»
-
ໃນການເດີນທາງຕໍ່ສູ້ກັບມະເຮັງ, ຊຸມຊົນທາງການແພດໄດ້ຊອກຫາວິທີການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບ ແລະ ປອດໄພກວ່າຢູ່ສະເໝີ. ໃນຂະນະທີ່ການຜ່າຕັດ, ການຮັກສາດ້ວຍລັງສີ, ການຮັກສາດ້ວຍເຄມີບຳບັດ, ແລະ ການຮັກສາດ້ວຍຊີວະພາບໄດ້ວາງພື້ນຖານທີ່ແຂງແກ່ນສຳລັບການປິ່ນປົວມະເຮັງ, hyperthermia - ເຕັກໂນໂລຊີທີ່ທັນສະໄໝທີ່ໄດ້ມາຈາກປັນຍາບູຮານ -...ອ່ານຕື່ມ»
-
ເມື່ອປະເຊີນກັບການກວດພົບວ່າເປັນມະເຮັງ, ຄວາມຫວັງຮ່ວມກັນຂອງຄົນເຈັບທົ່ວໂລກແມ່ນການຊອກຫາທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບ, ກ້າວໜ້າ ແລະ ບໍ່ມີການຮຸກຮານໜ້ອຍທີ່ສຸດ. ຖ້າທ່ານກຳລັງຊອກຫາໂຮງໝໍທີ່ລວມເອົາຄວາມຊ່ຽວຊານທາງການແພດຊັ້ນນຳຂອງຈີນ, ເຕັກໂນໂລຊີທີ່ທັນສະໄໝ ແລະ ການບໍລິການທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານສາກົນ,...ອ່ານຕື່ມ»
-
ເມື່ອທ່ານ ຫຼື ຄົນທີ່ທ່ານຮັກປະເຊີນກັບການກວດພົບວ່າເປັນມະເຮັງ ແລະ ຮູ້ສຶກວ່າມີຂໍ້ຈຳກັດ ຫຼື ໝົດຫວັງໃນຂະນະທີ່ຊອກຫາທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວຢູ່ໃນທ້ອງຖິ່ນ, ທ່ານເຄີຍສົງໄສບໍ່ວ່າ: ໃນອີກຟາກໜຶ່ງຂອງໂລກ, ມີທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວທີ່ກ້າວໜ້າກວ່າ, ຮຸກຮານໜ້ອຍກວ່າ, ແລະ ມີຄວາມຫວັງຫຼາຍກວ່າບໍ? ສຳລັບການສອບຖາມກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວມະເຮັງແບບໃໝ່...ອ່ານຕື່ມ»
-
ຄົນເຈັບມະເຮັງສະໝອງໄລຍະສຸດທ້າຍຜູ້ທີ່ກັບມາເປັນຊ້ຳອີກຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T 17 ຄັ້ງ, ໄດ້ເຫັນເນື້ອງອກຂອງລາວຫາຍໄປໝົດພາຍໃນ 4 ອາທິດຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ TIL ແບບໃໝ່ ແລະ ຍັງຄົງບໍ່ມີເນື້ອງອກເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 20 ເດືອນ. ສຳລັບການສອບຖາມກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວມະເຮັງແບບໃໝ່ ແລະ ການທົດລອງທາງຄລີນິກ: ໂທລະສັບ: 4008803716 | WeChat:...ອ່ານຕື່ມ»
-
ໃນວັນທີ 17 ພະຈິກ 2025, Abbisko ໄດ້ປະກາດການນຳສະເໜີໂປສເຕີກ່ຽວກັບປະສິດທິພາບໃນໄລຍະຍາວ, ຄວາມປອດໄພ ແລະ ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ລາຍງານໂດຍຄົນເຈັບຈາກການສຶກສາ MANEUVER ໄລຍະທີ III ທົ່ວໂລກກ່ຽວກັບ pimicotinib (ABSK021) ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີເນື້ອງອກຈຸລັງຍັກ tenosynovial (TGCT) ທີ່ສະມາຄົມມະເຮັງເນື້ອງອກເຊື່ອມຕໍ່ (CTOS) 2025 ...ອ່ານຕື່ມ»
-
ໃນວັນທີ 8 ກັນຍາ 2025, InnoCare Pharma ໄດ້ປະກາດວ່າ HIBRUKA (orelabrutinib) ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການວິທະຍາສາດສຸຂະພາບ (HSA) ຂອງສິງກະໂປ ສຳລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງບໍລິເວນຂອບທີ່ເປັນຊ້ຳອີກ ຫຼື ທົນທານຕໍ່ການປິ່ນປົວ (R/R MZL). ໃນປະຈຸບັນ, ຍັງມີການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຫຼາຍຢ່າງກ່ຽວກັບພະຍາດໃໝ່...ອ່ານຕື່ມ»
-
ໃນວັນທີ 28 ສິງຫາ, ສູນປະເມີນຜົນຢາ (CDE) ຂອງອົງການຜະລິດຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດ (NMPA) ໄດ້ປະກາດວ່າ BL-B01D1 ສຳລັບການສັກຢາໄດ້ຖືກສະເໜີໃຫ້ລວມເຂົ້າໃນຂະບວນການທົບທວນບູລິມະສິດ. ມັນມີຈຸດປະສົງສຳລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງດັງຄໍທີ່ເກີດຂຶ້ນຊ້ຳອີກ ຫຼື ແຜ່ລາມໄປເປັນໄລຍະໆ ຜູ້ທີ່ເຄີຍ...ອ່ານຕື່ມ»
-
ວັນທີ 21 ສິງຫາ, ຕົວກະຕຸ້ນຈຸລັງ T ທີ່ມີຄວາມຈຳເພາະສອງຊະນິດ, epcoritamab, ໄດ້ຮັບການທົບທວນຄືນບູລິມະສິດຈາກສູນປະເມີນຜົນຢາ (CDE) ຂອງອົງການບໍລິຫານຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດ (NMPA). ການອະນຸມັດດັ່ງກ່າວແມ່ນແນໃສ່ຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ follicular lymphoma (FL) ທີ່ກັບມາເປັນຊ້ຳອີກ ຫຼື ທົນທານຕໍ່ຢາ, ເຊິ່ງເປັນກຸ່ມຍ່ອຍທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການສູງ...ອ່ານຕື່ມ»
-
ວັນທີ 29 ສິງຫາ, HERNEXEOS® (ຢາເມັດ zongertinib) ຂອງ Boehringer Ingelheim ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃຫ້ເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາດ່ຽວໂດຍອົງການຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດຂອງຈີນ (NMPA) ສຳລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນມະເຮັງປອດຊະນິດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງນ້ອຍທີ່ບໍ່ສາມາດຜ່າຕັດໄດ້, ມະເຮັງທີ່ຮຸນແຮງຢູ່ໃນທ້ອງຖິ່ນ ຫຼື ມະເຮັງປອດຊະນິດທີ່ແຜ່ລາມ (NSCLC) ທີ່ເນື້ອງອກມີ...ອ່ານຕື່ມ»
-
ໃນວັນທີ 22 ສິງຫາ 2025, Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd; Datroway) ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນປະເທດຈີນສຳລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີເນື້ອງອກມະເຮັງເຕົ້ານົມທີ່ບໍ່ສາມາດຜ່າຕັດໄດ້ ຫຼື ມະເຮັງທີ່ແຜ່ລາມໄປເປັນບວກ, HER2-ລົບ (immunohistochemistry [IHC] 0, IHC 1+, ຫຼື IHC 2+/in situ hybridization [ISH] ລົບ)...ອ່ານຕື່ມ»
-
ໃນເດືອນສິງຫາ 2025, ສູນປະເມີນຜົນຢາ (CDE) ຂອງອົງການບໍລິຫານຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດ (NMPA) ໄດ້ມອບໝາຍການປິ່ນປົວແບບໃໝ່ໃຫ້ແກ່ Ina-cel ຢ່າງເປັນທາງການ, ເຊິ່ງເປັນການປິ່ນປົວຈຸລັງ CAR-T ແບບໃໝ່ທີ່ຄວບຄຸມດ້ວຍ CD19 ເຊິ່ງພັດທະນາໂດຍ Juventas ຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ, ສຳລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບເດັກທີ່ມີ...ອ່ານຕື່ມ»
ສະຖາບັນການແພດຮ່ວມມືຂອງໂຮງໝໍມະເຮັງປັກກິ່ງ