ພະແນກສາກົນ

ໃນຕົ້ນເດືອນມີນາ, ອົງການຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດໄດ້ອະນຸມັດ Jaypirca® (pirtobrutinib) ສຳລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນມະເຮັງເລືອດຂາວຊຳເຮື້ອ (CLL) ຫຼື ມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດນ້ອຍ (SLL) ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທາງລະບົບຢ່າງໜ້ອຍໜຶ່ງຄັ້ງກ່ອນໜ້ານີ້, ລວມທັງ Bruton's tyrosin...ອ່ານຕື່ມ»

ຂ່າວທີ່ໜ້າຕື່ນເຕັ້ນໄດ້ອອກມາຈາກສູນປະເມີນຜົນຢາ (CDE) ຂອງອົງການບໍລິຫານຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດຂອງຈີນ: ການທົດລອງທາງຄລີນິກສຳລັບການສັກ KSD-101 ທີ່ພັດທະນາໂດຍ Hensen Bio ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດແລ້ວ. ການນຳໃຊ້ທີ່ລະບຸໄວ້ແມ່ນສຳລັບ "ເນື້ອງອກໃນເລືອດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ EBV ທີ່ມີ...ອ່ານຕື່ມ»

ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້, ອົງການຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດຈີນ (NMPA) ໄດ້ອະນຸມັດຕົວຊີ້ບອກໃໝ່ສຳລັບ Bireociclib, ຢາທີ່ມີນະວັດຕະກໍາຊັ້ນ 1 ທີ່ພັດທະນາໂດຍ Xuanzhu Biopharmaceutical. ຕົວຊີ້ບອກໃໝ່ນີ້ແມ່ນສຳລັບໃຊ້ຮ່ວມກັບຕົວຍັບຍັ້ງ aromatase ເປັນການປິ່ນປົວທາງດ້ານ endocrine ເບື້ອງຕົ້ນສຳລັບ...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 28 ກຸມພາ 2026, ອົງການຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດ (NMPA) ໄດ້ອະນຸມັດຢ່າງເປັນທາງການໃນການຕະຫຼາດ JMKX001899 sulfate ສຳລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນມະເຮັງປອດຊະນິດບໍ່ນ້ອຍຊະນິດ KRAS G12C (NSCLC) ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທາງລະບົບຢ່າງໜ້ອຍໜຶ່ງຄັ້ງກ່ອນໜ້ານີ້. JMKX00189...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 13 ກຸມພາ 2026, ສູນປະເມີນຜົນຢາ (CDE) ຂອງອົງການບໍລິຫານຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດຂອງຈີນໄດ້ປະກາດວ່າຢາເມັດ GFH375 ໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າໃນການອອກແບບການປິ່ນປົວແບບໃໝ່ສຳລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງປອດຊະນິດ KRAS G12D-mutant non-small cell (NSCLC) ທີ່...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 12 ກຸມພາ 2026, ສູນປະເມີນຜົນຢາ (CDE) ຂອງອົງການບໍລິຫານຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດຂອງຈີນໄດ້ປະກາດໃນວັນທີ 4 ກຸມພາວ່າ ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) ໄດ້ຖືກສະເໜີໃຫ້ລວມເຂົ້າໃນໂຄງການປິ່ນປົວແບບກ້າວໜ້າ ສຳລັບການນຳໃຊ້ເປັນການປິ່ນປົວແບບເສີມໃນຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີ HER2...ອ່ານຕື່ມ»

ພະແນກສາກົນໂຮງໝໍມະເຮັງພາກໃຕ້ຂອງປັກກິ່ງມີຄວາມພູມໃຈທີ່ຈະສະເໜີໃຫ້ຄົນເຈັບສາກົນສາມາດເຂົ້າເຖິງການປິ່ນປົວມະເຮັງທີ່ທັນສະໄໝ, ລວມທັງການປິ່ນປົວດ້ວຍການຈັບນິວຕຣອນໂບຣອນ (BNCT) - ການປິ່ນປົວແບບປະຕິວັດທີ່ໄດ້ປ່ຽນແປງຊີວິດໄປແລ້ວ. ຫຼັກຖານໃນຊີວິດຈິງ: ການເດີນທາງຂອງນາງ Wu ໃນປີ 2022...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 9 ກຸມພາ 2026, ເວັບໄຊທ໌ທາງການຂອງສູນປະເມີນຜົນຢາ (CDE) ຂອງອົງການບໍລິຫານຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດ (NMPA) ໄດ້ປະກາດວ່າ ZL-1310 ສຳລັບການສັກຢາ, ເຊິ່ງເປັນຕົວປະສົມຢາຕ້ານເຊື້ອ DLL3 (ADC) ແບບໃໝ່, ມີແຜນທີ່ຈະໄດ້ຮັບການແຕ່ງຕັ້ງໃຫ້ເປັນການປິ່ນປົວແບບໃໝ່. ໃນຖານະເປັນສະມາຊິກ...ອ່ານຕື່ມ»

ສຳລັບຄົນເຈັບທຸກຄົນທີ່ເດີນທາງໄກເພື່ອຊອກຫາການດູແລຂອງພວກເຮົາ, ພວກເຮົາເຂົ້າໃຈຢ່າງເລິກເຊິ່ງ: ສິ່ງທີ່ທ່ານນຳມາບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນບັນທຶກທາງການແພດທີ່ສັບສົນເທົ່ານັ້ນ ແຕ່ຍັງເປັນຄວາມໄວ້ວາງໃຈ ແລະ ຄວາມຫວັງຂອງຄອບຄົວທັງໝົດຂອງທ່ານອີກດ້ວຍ. ທີ່ພະແນກສາກົນໂຮງໝໍມະເຮັງວິທະຍາພາກໃຕ້ປັກກິ່ງ, ພວກເຮົາໄດ້ເຫັນເລື່ອງລາວດັ່ງກ່າວທຸກໆມື້—ໂຮ...ອ່ານຕື່ມ»

ປະເຊີນກັບສິ່ງທ້າທາຍໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ທີ່ມີ HER2-positive, ພວກເຮົາເຂົ້າໃຈຢ່າງເຕັມສ່ວນກ່ຽວກັບຄວາມປາຖະໜາອັນຮີບດ່ວນຂອງທ່ານສຳລັບທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບ ແລະ ກ້າວໜ້າກວ່າ. ມື້ນີ້, ພວກເຮົານຳເອົາຂ່າວທີ່ໜ້າຊື່ນຊົມຈາກຂະແໜງການປິ່ນປົວມະເຮັງຂອງຈີນມາໃຫ້. **ການປິ່ນປົວທີ່ກ້າວໜ້າແມ່ນຢູ່ໃນໄລຍະທີ່ສາມາດບັນລຸໄດ້: SHR-A1811 ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຂໍ້ຍົກເວັ້ນ...ອ່ານຕື່ມ»

ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້, ອົງການຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດຈີນໄດ້ອະນຸມັດຢ່າງເປັນທາງການໃຫ້ໃຊ້ຢາ Anlotinib Hydrochloride ແລະ Penpulimab ໂດຍ Chia Tai Tianqing ສຳລັບການປິ່ນປົວມະເຮັງຕັບໃນໄລຍະຕົ້ນໆ. ນີ້ແມ່ນຕົວຊີ້ບອກທີສິບທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສຳລັບຢາ Anlotinib Hyd...ອ່ານຕື່ມ»

ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້, ຂະແໜງການປິ່ນປົວມະເຮັງໃນປະເທດຈີນໄດ້ບັນລຸຜົນສຳເລັດອັນສຳຄັນ. ໃນວັນທີ 7 ມັງກອນ 2025, ອົງການຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດໄດ້ອະນຸມັດຢ່າງເປັນທາງການໃຫ້ຢາຊະນິດໃໝ່ SHR-1701 ນຳໃຊ້ໃນທ້ອງຕະຫຼາດ. ມັນຖືກຊີ້ບອກຮ່ວມກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີເປັນການປິ່ນປົວແຖວໜ້າສຳລັບ...ອ່ານຕື່ມ»