ໃນວັນທີ 9 ກຸມພາ 2026, ເວັບໄຊທ໌ທາງການຂອງສູນປະເມີນຜົນຢາ (CDE) ຂອງອົງການບໍລິຫານຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດ (NMPA) ໄດ້ປະກາດວ່າ ZL-1310 ສຳລັບການສັກຢາ, ເຊິ່ງເປັນຕົວປະສົມຢາຕ້ານເຊື້ອ-ຢາ (ADC) ທີ່ແນໃສ່ DLL3 ແບບໃໝ່, ມີແຜນທີ່ຈະໄດ້ຮັບການແຕ່ງຕັ້ງໃຫ້ເປັນການປິ່ນປົວແບບໃໝ່.
ໃນຖານະທີ່ເປັນສະມາຊິກຂອງສະມາຄົມການແພດໂຮງໝໍມະເຮັງມະຫາວິທະຍາໄລປັກກິ່ງ ແລະ ໂຮງໝໍຊ່ຽວຊານດ້ານມະເຮັງທີ່ທັນສະໄໝລະດັບສອງຂອງປັກກິ່ງ, ພະແນກສາກົນໂຮງໝໍມະເຮັງພາກພື້ນໃຕ້ປັກກິ່ງໄດ້ນຳໃຊ້ແພລດຟອມການວິນິດໄສ ແລະ ການປິ່ນປົວຫຼາຍສາຂາວິຊາທີ່ເຂັ້ມແຂງເພື່ອເຊື່ອມໂຍງການປິ່ນປົວຊັ້ນນຳລະດັບໂລກເຂົ້າໃນແຜນການປິ່ນປົວຂອງຄົນເຈັບສາກົນຢ່າງວ່ອງໄວ. ຖ້າທ່ານ ຫຼື ຄົນທີ່ທ່ານຮັກກຳລັງປະເຊີນກັບສິ່ງທ້າທາຍຂອງການປິ່ນປົວຊັ້ນສອງ ຫຼື ການປິ່ນປົວຕໍ່ມາສຳລັບມະເຮັງປອດຈຸລັງນ້ອຍ, ກະລຸນາອ່ານຂໍ້ມູນຂ້າງລຸ່ມນີ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ ແລະ ຕິດຕໍ່ພວກເຮົາທັນທີ.
ຕິດຕໍ່ພະແນກສາກົນໂຮງໝໍມະເຮັງພາກໃຕ້ປັກກິ່ງດຽວນີ້:
- ໂທລະສັບ: 400-880-3716
- ລະຫັດ WeChat: 17801183037
- Email ①: 100085_010@163.com
- Email ②: myimmnet@163.com
**ຂໍ້ມູນແຂງ: ປະສິດທິພາບສູງເຖິງ 86% ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການແຜ່ກະຈາຍຂອງມະເຮັງໃນສະໝອງ**
ໃນກອງປະຊຸມປະຈຳປີ 2025 ຂອງສະມາຄົມມະເຮັງທາງດ້ານຄລີນິກອາເມລິກາ (ASCO), ຂໍ້ມູນການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກໄລຍະ 1a/1b ທົ່ວໂລກສຳລັບ ZL-1310 ໄດ້ຖືກນຳສະເໜີ.
ສຳລັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວກ່ອນໜ້ານີ້ (ການປິ່ນປົວແຖວທີສອງ):
- ອັດຕາການຕອບສະໜອງແບບຈຸດປະສົງທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຮັບການຢືນຢັນ (uORR) ບັນລຸ 67%, ໂດຍມີອັດຕາການຄວບຄຸມພະຍາດ (DCR) 97%.
- ໃນກຸ່ມປະລິມານຢາທາງຊີວະພາບທີ່ດີທີ່ສຸດ (1.6 ມກ/ກກ): ອັດຕາການຕອບສະໜອງຕໍ່ວັດຖຸປະສົງ (ORR) ເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 79%, ໂດຍມີອັດຕາການຄວບຄຸມພະຍາດ (DCR) 100%.
- ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າ: ເກືອບທັງໝົດ 10 ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢານີ້ບັນລຸການຄວບຄຸມເນື້ອງອກ, ແລະເກືອບ 8 ຄົນເຈັບມີອາການເນື້ອງອກຫົດຕົວຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
ສຳລັບຄົນເຈັບທີ່ທ້າທາຍທີ່ສຸດທີ່ມີການແຜ່ກະຈາຍຂອງມະເຮັງໃນສະໝອງ:
- ຄົນເຈັບທີ່ມີການແຜ່ກະຈາຍຂອງມະເຮັງໃນສະໝອງໃນໄລຍະເບື້ອງຕົ້ນ: ອັດຕາການຕອບສະໜອງຕໍ່ວັດຖຸປະສົງ (ORR) ແມ່ນ 68%.
- ຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ເຄີຍໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີໃນກະໂຫຼກຫົວ: ອັດຕາການຕອບສະໜອງຕໍ່ວັດຖຸປະສົງ (ORR) ສູງເຖິງ 86%!
ຂໍ້ມູນນີ້ແມ່ນການຄົ້ນພົບທີ່ໜ້າປະທັບໃຈຫຼາຍ. ຢາເຄມີບຳບັດແບບດັ້ງເດີມມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເຈາະຜ່ານກຳແພງກັ້ນເລືອດ-ສະໝອງ, ແຕ່ ZL-1310 ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງກິດຈະກຳຕ້ານເນື້ອງອກທີ່ເຂັ້ມແຂງພາຍໃນກະໂຫຼກຫົວ. ສຳລັບຄົນເຈັບສາກົນທີ່ມີຄວາມກັງວົນກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີທົ່ວສະໝອງ, ນີ້ສະແດງເຖິງຄວາມຫວັງທີ່ສຳຄັນຂອງ "ການຫຼີກລ່ຽງລັງສີສະໝອງ."
**ຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພ:** ໃນກຸ່ມຢາທີ່ມີປະລິມານ <2.0 ມກ/ກກ, ອັດຕາການເກີດຂອງອາການຂ້າງຄຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປິ່ນປົວ (TRAEs) ໃນລະດັບ 3 ຫຼືສູງກວ່າແມ່ນພຽງແຕ່ 6%, ໂດຍບໍ່ມີການລາຍງານພະຍາດປອດອັກເສບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປິ່ນປົວ (ILD) ຫຼື ເຫດການຢຸດການປິ່ນປົວ.
—
**III. ເປັນຫຍັງຕ້ອງເລືອກພະແນກສາກົນໂຮງໝໍມະເຮັງພາກໃຕ້ປັກກິ່ງ?**
ສຳລັບຄົນເຈັບຕ່າງປະເທດ, ການເຂົ້າເຖິງການປິ່ນປົວແບບໃໝ່ບໍ່ພຽງແຕ່ກ່ຽວກັບ “ວ່າຢານີ້ມີຢູ່ຫຼືບໍ່,” ແຕ່ຍັງເປັນຂະບວນການທີ່ເປັນລະບົບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ “ຜູ້ທີ່ສາມາດໃຊ້ມັນໄດ້, ວິທີການໃຊ້ມັນ, ແລະຜູ້ທີ່ຄຸ້ມຄອງຜົນຂ້າງຄຽງ.”
ພະແນກສາກົນໂຮງໝໍມະເຮັງພາກໃຕ້ປັກກິ່ງໃຫ້ການປະເມີນຜົນແບບຄາດຄະເນ ແລະ ການຄຸ້ມຄອງແບບຄົບວົງຈອນສຳລັບການປິ່ນປົວທີ່ທັນສະໄໝເຊັ່ນ ZL-1310 ສຳລັບຄົນເຈັບທີ່ມີສິດໄດ້ຮັບ. ບໍ່ວ່າທ່ານຈະມາຈາກອາຊີຕາເວັນອອກສຽງໃຕ້, ຕາເວັນອອກກາງ, ເອີຣົບ ຫຼື ອາເມລິກາ, ພວກເຮົາມີຂະບວນການບໍລິການທາງການແພດສາກົນທີ່ມີຊື່ສຽງ.
ພວກເຮົາສະເໜີການບໍລິການທີ່ຄົບຖ້ວນສົມບູນຕັ້ງແຕ່ການປຶກສາຫາລືກ່ອນເຂົ້າໂຮງໝໍ, ການແປພາສາຫຼາຍພາສາ, ຈົດໝາຍວີຊາທາງການແພດ, ຈົນເຖິງການຕິດຕາມການຟື້ນຟູສຸຂະພາບ. ການຍຶດໝັ້ນຢ່າງເຂັ້ມງວດຕໍ່ນະໂຍບາຍ “ໜຶ່ງທ່ານໝໍ, ໜຶ່ງຄົນເຈັບ, ໜຶ່ງຫ້ອງ” ຮັບປະກັນວ່າຄວາມເປັນສ່ວນຕົວ ແລະ ກຽດສັກສີຂອງທ່ານຈະໄດ້ຮັບການເຄົາລົບຢ່າງເຕັມທີ່, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະຢູ່ໃນຕ່າງປະເທດກໍຕາມ.
ປະຈຸບັນ, ZL-1310 ໄດ້ຮັບການກຳນົດໃຫ້ເປັນຢາກຳພ້າ ແລະ ຢາຕິດຕາມໄວຈາກອົງການອາຫານ ແລະ ຢາພື້ນເມືອງຂອງສະຫະລັດ (FDA) ແລ້ວ. ການລວມເຂົ້າໃນການກຳນົດການປິ່ນປົວແບບໃໝ່ຂອງຈີນຈະຊ່ວຍເລັ່ງການເຂົ້າເຖິງຢາໃນປະເທດຈີນໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
ຢ່າປ່ອຍໃຫ້ອຸປະສັກທາງດ້ານພາສາ, ຊ່ອງຫວ່າງຂໍ້ມູນຂ່າວສານ, ຫຼື ຂັ້ນຕອນການປິ່ນປົວທີ່ຫຍຸ້ງຍາກມາຂັດຂວາງທ່ານຈາກການເຂົ້າເຖິງການປິ່ນປົວຂັ້ນສູງ. ພະແນກສາກົນໂຮງໝໍມະເຮັງວິທະຍາພາກໃຕ້ປັກກິ່ງໄດ້ສ້າງຕັ້ງຊ່ອງທາງສີຂຽວສຳລັບຄົນເຈັບສາກົນ.
ຮັບໂທລະສັບ ຫຼື ຕິດຕໍ່ພວກເຮົາຜ່ານທາງ WeChat ຫຼື ອີເມວເພື່ອແບ່ງປັນສະຖານະການຂອງທ່ານ. ທີ່ປຶກສາທາງການແພດຂອງພວກເຮົາຈະໃຫ້ການປະເມີນເບື້ອງຕົ້ນພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ.
- ໂທລະສັບ (ປຶກສາຫາລື 24 ຊົ່ວໂມງ): 400-880-3716
- WeChat (ການສື່ສານທັນທີ): 17801183037 (ຮອງຮັບພາສາອັງກິດ ແລະ ພາສາຈີນ)
- ອີເມວ (ສຳລັບບັນທຶກທາງການແພດ):
- 100085_010@163.com
- myimmnet@163.com
ເວລາໂພສ: ວັນທີ 12 ກຸມພາ 2026