Jaypirca® (Pirtobrutinib) ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນປະເທດຈີນສຳລັບການປິ່ນປົວມະເຮັງເລືອດຂາວຊຳເຮື້ອທີ່ກັບມາເປັນຊ້ຳອີກ ຫຼື ທົນທານຕໍ່ການປິ່ນປົວ ຫຼື ມະເຮັງເລືອດຂາວຂະໜາດນ້ອຍ

ໃນຕົ້ນເດືອນມີນາ, ອົງການບໍລິຫານຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດໄດ້ອະນຸມັດ Jaypirca® (pirtobrutinib) ສຳລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນມະເຮັງເລືອດຂາວຊຳເຮື້ອ (CLL) ຫຼື ມະເຮັງເລືອດຂາວຂະໜາດນ້ອຍ (SLL) ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທາງລະບົບຢ່າງໜ້ອຍໜຶ່ງຄັ້ງກ່ອນໜ້ານີ້, ລວມທັງຢາຍັບຍັ້ງ Bruton's tyrosine kinase (BTK).

dd54093e0a97022317f7e6d3ea04e456.jpg

Pirtobrutinib ເປັນຕົວຍັບຍັ້ງ kinase ທີ່ເລືອກເຟັ້ນສູງ ເຊິ່ງນຳໃຊ້ກົນໄກການຜູກມັດທີ່ບໍ່ແມ່ນໂຄວາເລນແບບໃໝ່ ເພື່ອຂະຫຍາຍຜົນປະໂຫຍດຂອງການແນໃສ່ເສັ້ນທາງ BTK ໃນຄົນເຈັບ CLL/SLL ທີ່ເຄີຍໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຕົວຍັບຍັ້ງ BTK ທີ່ເປັນໂຄວາເລນ (ibrutinib, acalabrutinib, ຫຼື zanubrutinib). Pirtobrutinib ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA ຂອງສະຫະລັດໃນເດືອນມັງກອນ 2023 ເປັນຕົວຍັບຍັ້ງ BTK ທີ່ບໍ່ແມ່ນໂຄວາເລນ (ທີ່ສາມາດປີ້ນກັບຄືນໄດ້). ໃນເດືອນຕຸລາ 2024, pirtobrutinib ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນປະເທດຈີນເປັນການປິ່ນປົວແບບດ່ຽວສຳລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ mantle cell lymphoma (MCL) ທີ່ກັບມາເປັນຊ້ຳ ຫຼື ທົນທານຕໍ່ການປິ່ນປົວ ຜູ້ທີ່ເຄີຍໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທາງລະບົບຢ່າງໜ້ອຍສອງຄັ້ງກ່ອນໜ້ານີ້, ລວມທັງຕົວຍັບຍັ້ງ Bruton's tyrosine kinase (BTK).

ການອະນຸມັດຕົວຊີ້ບອກໃໝ່ນີ້ແມ່ນອີງໃສ່ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການສຶກສາໄລຍະທີ 3 ຂອງ BRUIN CLL 321 ໃນລະດັບສາກົນ, ຫຼາຍສູນ, ແບບສຸ່ມ. BRUIN CLL 321 ແມ່ນການທົດລອງໄລຍະທີ 3 ແບບສຸ່ມຄັ້ງທຳອິດຂອງໂລກທີ່ດຳເນີນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ CLL/SLL ຜູ້ທີ່ເຄີຍໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຕົວຍັບຍັ້ງ BTK ແບບໂຄວາເລນ (cBTKi). ການສຶກສາໄດ້ລົງທະບຽນຄົນເຈັບທັງໝົດ 238 ຄົນ ແລະ ປະເມີນປະສິດທິພາບ ແລະ ຄວາມປອດໄພຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ pirtobrutinib ພຽງຢ່າງດຽວ ທຽບກັບການເລືອກຂອງນັກຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບ IdelaR (idelalisib ບວກກັບ rituximab) ຫຼື BR (bendamustine ບວກກັບ rituximab). ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ pirtobrutinib ໄດ້ຍືດອາຍຸການຢູ່ລອດໂດຍບໍ່ມີຄວາມຄືບໜ້າ (PFS) ເປັນເວລາດົນກວ່າຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອທຽບກັບລະບອບການປິ່ນປົວທີ່ນັກຄົ້ນຄວ້າເລືອກ (14.0 ເດືອນ ທຽບກັບ 8.7 ເດືອນ; ອັດຕາສ່ວນອັນຕະລາຍ [HR] = 0.54). ນອກຈາກນັ້ນ, ອັດຕາການຢຸດໃຊ້ຢາຍ້ອນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປິ່ນປົວແມ່ນຕໍ່າກວ່າດ້ວຍ pirtobrutinib (5.2% ທຽບກັບ 21.1%), ເຊິ່ງສະໜັບສະໜູນປະສິດທິພາບ ແລະ ຂໍ້ໄດ້ປຽບໃນການທົນທານຕໍ່ຢາໃນຄົນເຈັບທີ່ເຄີຍໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຕົວຍັບຍັ້ງ BTK ແບບໂຄວາເລນ.

ຕິດຕໍ່ພວກເຮົາເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນການເດີນທາງແຫ່ງຄວາມຫວັງຂອງທ່ານ

ພະແນກສາກົນຂອງໂຮງໝໍມະເຮັງພາກໃຕ້ປັກກິ່ງມີຄວາມມຸ່ງໝັ້ນທີ່ຈະໃຫ້ຄົນເຈັບທົ່ວໂລກສາມາດເຂົ້າເຖິງການປິ່ນປົວມະເຮັງທີ່ທັນສະໄໝທີ່ສຸດ. ຖ້າທ່ານ ຫຼື ສະມາຊິກໃນຄອບຄົວກຳລັງປະເຊີນກັບການວິນິດໄສວ່າເປັນມະເຮັງ ແລະ ມີການຕອບສະໜອງທີ່ບໍ່ພຽງພໍຕໍ່ການປິ່ນປົວແບບດັ້ງເດີມ, ທີມງານບໍລິການຄົນເຈັບສາກົນຂອງພວກເຮົາພ້ອມແລ້ວທີ່ຈະໃຫ້ຂໍ້ມູນລະອຽດ ແລະ ແຜນການປິ່ນປົວສ່ວນບຸກຄົນແກ່ທ່ານ.

ກະລຸນາຕິດຕໍ່ພວກເຮົາຜ່ານຊ່ອງທາງຕໍ່ໄປນີ້ເພື່ອຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງ:

- ໂທລະສັບ: 400-880-3716

- WeChat: 17801183037

-   Email: 100085_010@163.com or myimmnet@163.com (Emails are welcome, and we will respond promptly)

ພະແນກສາກົນຂອງໂຮງໝໍມະເຮັງພາກໃຕ້ປັກກິ່ງຫວັງວ່າຈະໄດ້ຮ່ວມມືກັບທ່ານໃນການຕໍ່ສູ້ກັບມະເຮັງ. ບໍ່ວ່າທ່ານຈະຢູ່ໃສໃນໂລກ, ພວກເຮົາມຸ່ງໝັ້ນທີ່ຈະໃຫ້ການສະໜັບສະໜູນທາງການແພດທີ່ເປັນມືອາຊີບທີ່ສຸດ ແລະ ການດູແລທີ່ເຫັນອົກເຫັນໃຈທ່ານ.

Take the first step towards overcoming your illness. Call us at 400-880-3716 or contact us via WeChat at 17801183037 today. You can also email us at 100085_010@163.com or myimmnet@163.com to schedule a one-on-one consultation with our team of experts.

微信图片_20241115181717


ເວລາໂພສ: ມີນາ-12-2026