ພະແນກສາກົນ

ໃນວັນທີ 20 ສິງຫາ 2025, Abbisko Therapeutics ໄດ້ປະກາດວ່າສູນປະເມີນຜົນຢາ (CDE) ຂອງອົງການບໍລິຫານຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດຈີນ (NlPA) ໄດ້ອະນຸມັດໃບສະໝັກ lND ສຳລັບຢາຍັບຍັ້ງ PD-1 ທາງປາກຂອງ Abbisko, ABSK043, ລວມກັບ Shanghai Alist Pharmaceuticals KRAS ...ອ່ານຕື່ມ»

ບໍ່ດົນມານີ້, ການສຶກສາ CLINCH ໄລຍະທີ I/II ຂອງ Antengene ກ່ຽວກັບ ATG-022 (CLDN18.2 antibody-drug conjugate), ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ເປັນມະເຮັງກະເພາະອາຫານຂັ້ນສູງຜູ້ທີ່ມີຄວາມຄືບໜ້າໃນຫຼາຍວິທີຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ ແລະ ການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍ ເຖິງວ່າຈະມີການແຜ່ກະຈາຍຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ແຕ່ການຕອບສະໜອງທີ່ສົມບູນ (CR) ປະຕິບັດຕາມ...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 13 ສິງຫາ 2025, ໜັງສືພິມ Pacific Time, ເວັບໄຊທ໌ທາງການຂອງກອງປະຊຸມໂລກກ່ຽວກັບມະເຮັງປອດ (WCLC) ປະຈຳປີ 2025 ໄດ້ເຜີຍແຜ່ບົດຄັດຫຍໍ້ການຄົ້ນຄວ້າທີ່ເລືອກໄວ້ສຳລັບກອງປະຊຸມປີນີ້, ໃນບັນດາຈຸດເດັ່ນແມ່ນບົດຄັດຫຍໍ້ທີ່ໄດ້ຮັບການອັບເດດສຳລັບການທົດລອງທາງຄລີນິກໄລຍະທີ 1 ໃນມະນຸດຄັ້ງທຳອິດຂອງ HLX43, Henlius' PD-L1 ADC. A...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 7 ສິງຫາ, ສູນປະເມີນຜົນຢາ (CDE) ຂອງອົງການຜະລິດຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດ (NMPA) ໄດ້ປະກາດວ່າ ການສັກ PA3-17 ໄດ້ຖືກສະເໜີໃຫ້ລວມເຂົ້າໃນການກຳນົດການປິ່ນປົວແບບກ້າວໜ້າ, ເຊິ່ງມີຈຸດປະສົງເພື່ອການປິ່ນປົວຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງສ້ວຍແຫຼມ T-cell ທີ່ກັບມາເປັນຊ້ຳ/ດື້ຢາ...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 11 ສິງຫາ, ສູນປະເມີນຜົນຢາ (CDE) ຂອງອົງການບໍລິຫານຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດ (NMPA) ໄດ້ຊີ້ບອກວ່າ ຄຳຮ້ອງສະໝັກຢາເມັດ IN10018 ຂອງ InxMed ໄດ້ຖືກສະເໜີໃຫ້ໃຊ້ສຳລັບການປິ່ນປົວແບບກ້າວໜ້າ, ເຊິ່ງມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຊ້ຮ່ວມກັບ D-1553 ເພື່ອປິ່ນປົວ KRA ທີ່ກ້າວໜ້າໃນທ້ອງຖິ່ນ ຫຼື ມະເຮັງທີ່ແຜ່ລາມ...ອ່ານຕື່ມ»

ທ່ານ X ເປັນຄົນເຈັບອາຍຸ 40 ປີ ທີ່ໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າເປັນມະເຮັງຜິວໜັງຊະນິດ Acral Melanoma. ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດຮາກຫຼັງຈາກການກວດພົບໃນປີ 2015, ອາການຂອງລາວຍັງຄົງທີ່ເປັນເວລາເກົ້າປີ. ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ປະມານໜຶ່ງປີກ່ອນ, ພະຍາດຂອງລາວໄດ້ເກີດຂຶ້ນອີກພ້ອມກັບການແຜ່ກະຈາຍໄປສູ່ປອດທັງສອງຂ້າງ. ເຖິງວ່າຈະໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດທີ່ຂາໜີບ ແລະ ກະດູກເຊີງກະໂຫຼກ...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 31 ກໍລະກົດ, AstraZeneca ແລະ Merck & Co. ໄດ້ປະກາດຮ່ວມກັນວ່າຢາ Lynparza ຕົວຍັບຍັ້ງ PARP ຂອງພວກເຂົາ, ຮ່ວມກັບ Abiraterone ແລະ prednisolone, ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນປະເທດຈີນສຳລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນມະເຮັງຕ່ອມລູກໝາກທີ່ທົນທານຕໍ່ການຕັດອະໄວຍະວະເພດ (mCRPC) ທີ່ມີເຊື້ອພັນທຸກໍາ ຫຼື ບາງ...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 31 ກໍລະກົດ 2025, ບໍລິສັດຢາຊີວະພາບ ImmuneOnco ໄດ້ປະກາດຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພ ແລະ ປະສິດທິພາບເບື້ອງຕົ້ນຈາກການສຶກສາແບບເປີດໄລຍະທີ 2 ຂອງ IMM2510 ຮ່ວມກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີສຳລັບຄົນເຈັບແຖວໜ້າທີ່ເປັນມະເຮັງປອດຊະນິດຈຸລັງນ້ອຍ (NSCLC) ທີ່ດຳເນີນຢູ່ໃນປະເທດຈີນ. ມາຮອດວັນທີ 1 ກໍລະກົດ 2025,...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 30 ກໍລະກົດ, ອົງການຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດ (NMPA) ໄດ້ອະນຸມັດຢ່າງເປັນທາງການໃຫ້ການຕະຫຼາດ HICARA ສຳລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຊະນິດ B ຊະນິດໃຫຍ່ທີ່ກັບມາເປັນຊ້ຳອີກ ຫຼື ທົນທານຕໍ່ການປິ່ນປົວ (r/r LBCL) ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແບບລະບົບສອງສາຍ ຫຼື ຫຼາຍກວ່ານັ້ນ. ນີ້ລວມທັງມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຊະນິດໃຫຍ່ທີ່ແຜ່ກະຈາຍ...ອ່ານຕື່ມ»

ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງຕັບອ່ອນໃນໄລຍະຮຸນແຮງຜູ້ທີ່ລົ້ມເຫຼວໃນການປິ່ນປົວຫຼາຍວິທີກ່ອນໜ້ານີ້ໄດ້ບັນລຸການຫົດຕົວຂອງເນື້ອງອກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍເຊວ KD-496 CAR-T, ໂດຍໄດ້ຮັບການຢືນຢັນວ່າອາການຫາຍດີຍັງຄົງຢູ່ພາຍໃນ 180 ມື້ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ. ໃນປະຈຸບັນ, ຍັງມີການທົດລອງທາງຄລີນິກຫຼາຍຢ່າງຂອງການປິ່ນປົວແບບໃໝ່...ອ່ານຕື່ມ»

ໃນວັນທີ 16 ກໍລະກົດ, ວາລະສານ Nature Medicine ລະດັບໂລກຊັ້ນນຳໄດ້ເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບ SHR-A1904, ເຊິ່ງເປັນສານປະສົມຢາຕ້ານເຊື້ອ (ADC) ທີ່ແນໃສ່ claudin 18.2 (CLDN18.2), ສຳລັບການປິ່ນປົວມະເຮັງກະເພາະອາຫານຂັ້ນສູງ ຫຼື ມະເຮັງ gastroesophageal junction (GC/GEJC). ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ດຳເນີນການທົດລອງຄັ້ງທຳອິດໃນ...ອ່ານຕື່ມ»

ວັນທີ 17 ກໍລະກົດ 2025 – Innovent Biologics ໄດ້ປະກາດວ່າ Nature Medicine ໄດ້ເຜີຍແຜ່ຜົນຂອງການສຶກສາທາງຄລີນິກໄລຍະທີ 1 ຂອງ IBI343, ເຊິ່ງເປັນຢາຕ້ານ CLDN18.2 ADC ທີ່ມີນະວັດຕະກໍາ, ສຳລັບການປິ່ນປົວມະເຮັງຕ່ອມກະເພາະອາຫານ/ກະເພາະອາຫານ (G/GEJ). ການເຜີຍແຜ່ໃນວາລະສານສາກົນຊັ້ນນໍານີ້...ອ່ານຕື່ມ»