ໃນວັນທີ 31 ກໍລະກົດ, AstraZeneca ແລະ Merck & Co. ໄດ້ປະກາດຮ່ວມກັນວ່າຢາ Lynparza ເຊິ່ງເປັນຢາຍັບຍັ້ງ PARP ຂອງພວກເຂົາຮ່ວມກັບ Abiraterone ແລະ prednisolone ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນປະເທດຈີນ ສຳລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນມະເຮັງຕ່ອມລູກໝາກທີ່ທົນທານຕໍ່ການຕັດອະໄວຍະວະເພດ (mCRPC) ທີ່ມີການກາຍພັນ BRCA ທາງພັນທຸກໍາ ຫຼື ທາງຮ່າງກາຍ (gBRCAm ຫຼື sBRCAm).
ໃນປະຈຸບັນ, ຍັງມີການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຫຼາຍຢ່າງຂອງເຕັກໂນໂລຊີຕ້ານມະເຮັງແບບໃໝ່ໃນປະເທດຈີນທີ່ກຳລັງຊອກຫາຄົນເຈັບ. ການປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບຢາ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີແບບໃໝ່, ທ່ານສາມາດຕິດຕໍ່ພະແນກສາກົນໂຮງໝໍມະເຮັງປັກກິ່ງພາກໃຕ້.
ເບີໂທລະສັບ: 4008803716
ລະຫັດ WeChat: 17801183037
ອີເມວ:myimmnet@163.com
Lynparza (olaparib) ເປັນຕົວຍັບຍັ້ງ PARP ຊັ້ນໜຶ່ງ ແລະ ເປັນການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍຊັ້ນໜຶ່ງເພື່ອສະກັດກັ້ນການຕອບສະໜອງຕໍ່ຄວາມເສຍຫາຍຂອງ DNA (DDR) ໃນຈຸລັງ/ເນື້ອງອກທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນ HRR, ເຊັ່ນ: ການກາຍພັນໃນ BRCA1 ແລະ/ຫຼື BRCA2. ການຍັບຍັ້ງ PARP ດ້ວຍ Lynparza ນຳໄປສູ່ການດັກຈັບຂອງ PARP ທີ່ຜູກມັດກັບການແຕກຂອງ DNA ສາຍດຽວ, ການຢຸດຊະງັກຂອງສ້ອມການຈຳລອງ, ການລົ້ມສະຫຼາຍຂອງພວກມັນ ແລະ ການສ້າງການແຕກຂອງ DNA ສາຍຄູ່ ແລະ ການຕາຍຂອງຈຸລັງມະເຮັງ.
ການອະນຸມັດນີ້ແມ່ນອີງໃສ່ຜົນການວິເຄາະກຸ່ມຍ່ອຍຈາກກຸ່ມຄົນທົ່ວໂລກ ແລະ ຈີນຂອງການທົດລອງ PROpel Phase III. PROpel ແມ່ນການທົດລອງທາງຄລີນິກ Phase III ແບບສຸ່ມ, ທັງສອງຝ່າຍ, ແລະ ຫຼາຍສູນ ເຊິ່ງປະເມີນປະສິດທິພາບ, ຄວາມປອດໄພ, ແລະ ຄວາມທົນທານຂອງ Lynparza ຮ່ວມກັບ Abiraterone ແລະ prednisolone ເມື່ອທຽບກັບ placebo ບວກກັບ Abiraterone ແລະ prednisolone ໃນຄົນເຈັບຊາຍທີ່ເປັນ mCRPC ຜູ້ທີ່ບໍ່ເຄີຍໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ ຫຼື ການປິ່ນປົວດ້ວຍຮໍໂມນແບບໃໝ່ (NHA) ໃນໄລຍະ mCRPC ກ່ອນໜ້ານີ້.
ຂໍ້ມູນຈາກກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ມີການກາຍພັນ BRCA ທົ່ວໂລກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Lynparza ຮ່ວມກັບ Abiraterone ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການປັບປຸງທີ່ມີຄວາມໝາຍທາງດ້ານຄລີນິກໃນການຢູ່ລອດໂດຍບໍ່ມີການເກີດຂຶ້ນຂອງພະຍາດທາງລັງສີ (rPFS) ເມື່ອທຽບກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Abiraterone ພຽງຢ່າງດຽວ. ການວິເຄາະກຸ່ມຍ່ອຍຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີການກາຍພັນ BRCA ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທົ່ວໂລກໄດ້ເປີດເຜີຍວ່າ Lynparza ຮ່ວມກັບ Abiraterone ໄດ້ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເກີດຂຶ້ນຂອງພະຍາດ ຫຼື ການເສຍຊີວິດລົງ 76% ແລະ ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເສຍຊີວິດລົງ 70%. ຄ່າສະເລ່ຍຂອງ rPFS ແລະ ອັດຕາການຢູ່ລອດໂດຍລວມ (OS) ໃນກຸ່ມ Lynparza ບວກກັບ Abiraterone ຍັງບໍ່ທັນບັນລຸໄດ້ເທື່ອ, ໃນຂະນະທີ່ຄ່າສະເລ່ຍຂອງ rPFS ແລະ ອັດຕາການຢູ່ລອດ OS ໃນກຸ່ມການປິ່ນປົວດ້ວຍ Abiraterone ພຽງຢ່າງດຽວແມ່ນ 8 ເດືອນ ແລະ 23 ເດືອນຕາມລຳດັບ.
ໃນປະຈຸບັນ, ຍັງມີການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຫຼາຍຢ່າງຂອງເຕັກໂນໂລຊີຕ້ານມະເຮັງແບບໃໝ່ໃນປະເທດຈີນທີ່ກຳລັງຊອກຫາຄົນເຈັບ. ການປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບຢາ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີແບບໃໝ່, ທ່ານສາມາດຕິດຕໍ່ພະແນກສາກົນໂຮງໝໍມະເຮັງປັກກິ່ງພາກໃຕ້.
ເບີໂທລະສັບ: 4008803716
ລະຫັດ WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
ເວລາໂພສ: ສິງຫາ-07-2025