ໃນວັນທີ 31 ກໍລະກົດ 2025, ບໍລິສັດຢາຊີວະພາບ ImmuneOnco ໄດ້ປະກາດຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພ ແລະ ປະສິດທິພາບເບື້ອງຕົ້ນຈາກການສຶກສາໄລຍະທີ 2 ແບບເປີດກວ້າງ ແລະ ຫຼາຍສູນຂອງ IMM2510 ຮ່ວມກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີສຳລັບຄົນເຈັບແຖວໜ້າທີ່ເປັນມະເຮັງປອດຊະນິດບໍ່ນ້ອຍ (NSCLC) ທີ່ດຳເນີນຢູ່ໃນປະເທດຈີນ.
ມາຮອດວັນທີ 1 ກໍລະກົດ 2025, ມີຄົນເຈັບ 33 ຄົນໄດ້ຮັບຢາໃນປະລິມານ 10 ມກ/ກກ, ໂດຍມີຄົນເຈັບ 21 ຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການປະເມີນປະສິດທິພາບຂອງເນື້ອງອກຢ່າງໜ້ອຍໜຶ່ງຄັ້ງ (ສາມາດປະເມີນປະສິດທິພາບໄດ້). ການຕອບສະໜອງບາງສ່ວນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນ 62% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປະເມີນປະສິດທິພາບ, ເຊິ່ງປະກອບມີການຕອບສະໜອງບາງສ່ວນໃນ 80% (8/10) ຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີ NSCLC ແບບ squamous ແລະ 46% (5/11) ຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີ NSCLC ທີ່ບໍ່ແມ່ນແບບ squamous. ຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ໄດ້ຮັບການປະເມີນປະສິດທິພາບມີການປະເມີນເນື້ອງອກພຽງຄັ້ງດຽວໃນເວລາຕັດຂໍ້ມູນ. ImmuneOnco ຄາດວ່າຈະນຳສະເໜີຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພ ແລະ ປະສິດທິພາບໃນການທົດລອງປະສົມປະສານການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີບຳບັດ IMM2510 ໃນ NSCLC ແຖວໜ້າໃນກອງປະຊຸມທາງການແພດໃນອະນາຄົດ.
ຮູບແບບຄວາມປອດໄພຂອງ IMM2510 ສະໜັບສະໜູນການພັດທະນາທາງດ້ານຄລີນິກຕື່ມອີກ, ໂດຍບໍ່ມີການສັງເກດເຫັນຄວາມເປັນພິດຕໍ່ການຈຳກັດປະລິມານຢາໃນຄົນເຈັບທີ່ສາມາດປະເມີນຄວາມປອດໄພໄດ້ 33 ຄົນ. ໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້, ບໍ່ມີເຫດການທີ່ບໍ່ພຶງປະສົງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປິ່ນປົວ (TRAE) ທີ່ນຳໄປສູ່ການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາ ຫຼື ການເສຍຊີວິດ, ແລະ ມີພຽງ TRAE ດຽວທີ່ນຳໄປສູ່ການຢຸດຢາ. TRAE ລະດັບ 3+ ທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນພະຍາດທາງເລືອດ, ມີຜົນສະທ້ອນທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ຫາຍາກ. ເຫດການທີ່ບໍ່ພຶງປະສົງທີ່ມັກຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການຍັບຍັ້ງ VEGF (ເຊັ່ນ: ຄວາມດັນເລືອດສູງ, ໂປຣຕີນໃນປັດສະວະ, ເລືອດອອກເປັນເລືອດ) ແລະ ເຫດການທີ່ບໍ່ພຶງປະສົງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພູມຕ້ານທານແມ່ນຫາຍາກ ແລະ ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວແມ່ນມີລະດັບຕ່ຳ, ແລະ ປະຕິກິລິຍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສັກຢາແມ່ນເກືອບທັງໝົດມີລະດັບຕ່ຳ.
ໃນປະຈຸບັນ, ຍັງມີການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຫຼາຍຢ່າງຂອງເຕັກໂນໂລຊີຕ້ານມະເຮັງແບບໃໝ່ໃນປະເທດຈີນທີ່ກຳລັງຊອກຫາຄົນເຈັບ. ການປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບຢາ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີແບບໃໝ່, ທ່ານສາມາດຕິດຕໍ່ພະແນກສາກົນໂຮງໝໍມະເຮັງປັກກິ່ງພາກໃຕ້.
ເບີໂທລະສັບ: 4008803716
ລະຫັດ WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
ເວລາໂພສ: ສິງຫາ-05-2025