ໃນວັນທີ 22 ພຶດສະພາ 2025, ບໍລິສັດຢາ Allist ໄດ້ປະກາດວ່າຢາ Airuikai (Glecirasib Citrate Tablets) ທີ່ມີນະວັດຕະກໍາ, ເຊິ່ງເປັນຕົວຍັບຍັ້ງ KRAS-G12C, ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຢ່າງເປັນທາງການສໍາລັບການເປີດຕົວຕະຫຼາດໂດຍອົງການຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດ (NMPA). ການອະນຸມັດດັ່ງກ່າວອະນຸຍາດໃຫ້ Airuikai ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອການປິ່ນປົວຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນມະເຮັງປອດຊະນິດ NSCLC ທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງນ້ອຍທີ່ມີການກາຍພັນ KRAS®®G12C ເຊິ່ງເຄີຍໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທາງລະບົບຢ່າງໜ້ອຍໜຶ່ງຊຸດ. ນີ້ໝາຍເຖິງການປິ່ນປົວມະເຮັງປອດທີ່ມີນະວັດຕະກໍາອີກອັນໜຶ່ງທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບ Allist Pharmaceuticals, ໂດຍສະເໜີທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວແບບໃໝ່ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງປອດຊະນິດ NSCLC ທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງນ້ອຍທີ່ມີການກາຍພັນ KRASG12C ແລະຊ່ວຍປັບປຸງພູມສັນຖານການປິ່ນປົວສໍາລັບມະເຮັງຊະນິດຍ່ອຍທີ່ປິ່ນປົວຍາກນີ້.
ການອະນຸມັດດັ່ງກ່າວແມ່ນອີງໃສ່ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການສຶກສາໄລຍະທີສອງທີ່ສຳຄັນ ເຊິ່ງປະເມີນຄວາມປອດໄພ, ຄວາມທົນທານ ແລະ ປະສິດທິພາບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ Glecirasib ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງປອດຊະນິດບໍ່ນ້ອຍທີ່ມີການກາຍພັນ KRASG12C ຜູ້ທີ່ລົ້ມເຫຼວ ຫຼື ບໍ່ທົນທານຕໍ່ການປິ່ນປົວມາດຕະຖານ.
ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Goleresai ທັງມີປະສິດທິພາບ ແລະ ທົນທານຕໍ່ພະຍາດໄດ້ດີ. ມາຮອດວັນທີ 28 ກັນຍາ 2024, ມີຄົນເຈັບ NSCLC ທັງໝົດ 119 ຄົນທີ່ຖືກລວມເຂົ້າໃນການວິເຄາະ. ອັດຕາການຕອບສະໜອງທີ່ຢືນຢັນໄດ້ (cORR), ຕາມການປະເມີນໂດຍຄະນະກຳມະການທົບທວນເອກະລາດ (IRC), ແມ່ນ 49.6% (40.2%-59.0%), ດ້ວຍອັດຕາການຄວບຄຸມພະຍາດ (DCR) 86.3% (78.7%-92.0%). ໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການຕອບສະໜອງ (DOR) ແມ່ນ 14.5 ເດືອນ (9.6 ເດືອນບໍ່ສາມາດປະເມີນໄດ້), ອັດຕາການລອດຊີວິດທີ່ບໍ່ມີການລະບາດຂອງພະຍາດໂດຍສະເລ່ຍ (PFS) ແມ່ນ 8.2 ເດືອນ (5.2–11.1), ແລະ ອັດຕາການລອດຊີວິດໂດຍລວມໂດຍສະເລ່ຍ (OS) ແມ່ນ 17.5 ເດືອນ (13.6 ເດືອນບໍ່ສາມາດປະເມີນໄດ້).
ໃນປະຈຸບັນ, ຍັງມີການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຫຼາຍຢ່າງຂອງເຕັກໂນໂລຊີຕ້ານມະເຮັງແບບໃໝ່ໃນປະເທດຈີນທີ່ກຳລັງຊອກຫາຄົນເຈັບ. ການປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບຢາ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີແບບໃໝ່, ທ່ານສາມາດຕິດຕໍ່ພະແນກສາກົນໂຮງໝໍມະເຮັງປັກກິ່ງພາກໃຕ້.
ເບີໂທລະສັບ: 4008803716
Email：myimmnet@163.com
ເວລາໂພສ: ພຶດສະພາ-27-2025