ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້, ບໍລິສັດ Merck & Co., Inc. (Merck) ໄດ້ປະກາດວ່າຢາຍັບຍັ້ງ PD-1 ຂອງບໍລິສັດ, pembrolizumab, ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດ (NMPA) ຂອງຈີນ ສຳລັບການນຳໃຊ້ຮ່ວມກັບ lenvatinib ແລະ ການໃຫ້ຢາເຄມີຜ່ານເສັ້ນເລືອດແດງ (TACE) ສຳລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງຕັບທີ່ບໍ່ແຜ່ລາມ ແລະ ບໍ່ສາມາດຜ່າຕັດໄດ້.
ການອະນຸມັດຕົວຊີ້ບອກໃໝ່ນີ້ແມ່ນອີງໃສ່ຂໍ້ມູນຈາກການທົດລອງທາງຄລີນິກໄລຍະທີ III LEAP-012. ໃນການສຶກສາໄລຍະທີ III ແບບຫຼາຍສູນ, ແບບສຸ່ມ, ແບບບໍ່ເປີດເຜີຍ, ນີ້ (LEAP-012), ມີຄົນເຈັບ 480 ຄົນໄດ້ລົງທະບຽນ ແລະ ຖືກມອບໝາຍໃຫ້ຮັບຢາ lenvatinib ບວກກັບ TACE ບວກກັບ pembrolizumab (n=237) ຫຼື TACE ບວກກັບຢາหลอกຄູ່ (n=243).
ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອັດຕາການຢູ່ລອດໂດຍບໍ່ມີການກ້າວໜ້າຂອງພະຍາດໂດຍສະເລ່ຍ (PFS) ແມ່ນ 14.6 ເດືອນໃນກຸ່ມ lenvatinib ບວກກັບ TACE ບວກກັບ pembrolizumab, ເມື່ອທຽບກັບ 10.0 ເດືອນໃນກຸ່ມ placebo. ອັດຕາການຢູ່ລອດໂດຍລວມ 24 ເດືອນ (OS) ແມ່ນ 75% ແລະ 69% ຕາມລໍາດັບ.
ເລນວາຕິນິບເປັນຕົວຍັບຍັ້ງໄຄເນສທີ່ໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວມະເຮັງບາງຊະນິດ. ຕົວຍັບຍັ້ງໄຄເນສແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງເອນໄຊມ໌ທີ່ສະກັດກັ້ນການກະທຳຂອງໄຄເນສໂປຣຕີນໜຶ່ງຫຼືຫຼາຍອັນ.
Pembrolizumab ເປັນພູມຕ້ານທານ IgG4 kappa monoclonal ຂອງມະນຸດທີ່ແນໃສ່ຜິວໜ້າຈຸລັງຂອງມະນຸດ PD-1 (ຕົວຮັບຄວາມຕາຍທີ່ຖືກໂປຣແກຣມ-1) ໃນຈຸລັງລິມໂຟໄຊຕ໌. ຕົວຮັບ PD-1 ໃຫ້ "ຈຸດກວດສອບພູມຕ້ານທານ" ທີ່ສຳຄັນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານໂຈມຕີຕົວເອງ. ເນື້ອງອກບາງຊະນິດມີການສະແດງອອກສູງຂອງ PD-L1 (ລີແກນຕົວຮັບຄວາມຕາຍທີ່ຖືກໂປຣແກຣມ-1). ເນື້ອງອກປະເພດອື່ນໆໃຊ້ການຕ້ານທານພູມຕ້ານທານແບບປັບຕົວບ່ອນທີ່ພວກມັນໃຊ້ສະລີລະວິທະຍາທຳມະຊາດຂອງການກະຕຸ້ນ PD-L1 (ການປົກປ້ອງຄວາມເສຍຫາຍທີ່ເກີດຈາກພູມຕ້ານທານຈາກການຕິດເຊື້ອ) ແລະປັບຕົວມັນໄປສູ່ການຕອບສະໜອງຕໍ່ເນື້ອງອກ. ເມື່ອ PD-L1 ພົວພັນກັບ PD-1, ໜ້າທີ່ຂອງຈຸລັງ T ຈະຖືກຍັບຍັ້ງ; pembrolizumab ສະກັດກັ້ນການສ້າງສະລັບສັບຊ້ອນ PD-1: PDL-1 ຊ່ວຍໃຫ້ການຂ້າຈຸລັງ T ດີຂຶ້ນ.
ໃນປະຈຸບັນ, ຍັງມີການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຫຼາຍຢ່າງຂອງເຕັກໂນໂລຊີຕ້ານມະເຮັງແບບໃໝ່ໃນປະເທດຈີນທີ່ກຳລັງຊອກຫາຄົນເຈັບ. ການປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບຢາ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີແບບໃໝ່, ທ່ານສາມາດຕິດຕໍ່ພະແນກສາກົນໂຮງໝໍມະເຮັງປັກກິ່ງພາກໃຕ້.
ເບີໂທລະສັບ: 4008803716
Email：myimmnet@163.com
ເວລາໂພສ: 19 ມິຖຸນາ 2025