ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້, ສູນປະເມີນຜົນຢາ (CDE) ຂອງອົງການຜະລິດຜະລິດຕະພັນທາງການແພດແຫ່ງຊາດຈີນໄດ້ອະນຸມັດຢ່າງເປັນທາງການໃຫ້ສັກຢາ KSD-101 ທີ່ພັດທະນາໂດຍ Kousai ເຂົ້າສູ່ການທົດລອງທາງຄລີນິກ. ນີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນວັກຊີນເຊວ dendritic (ວັກຊີນ DC) ຕົ້ນສະບັບອັນທຳອິດໃນປະເທດຈີນທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA IND ແຕ່ຍັງເປັນວັກຊີນຊະນິດທຳອິດໃນປະເທດຈີນທີ່ໄດ້ຮັບການແຕ່ງຕັ້ງໃຫ້ເປັນຕົວແທນໄວ (FTD) ໂດຍອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ. ເຫດການສຳຄັນນີ້ໝາຍເຖິງຍຸກໃໝ່ໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານສ່ວນບຸກຄົນສຳລັບເນື້ອງອກໃນເລືອດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ EBV.
KSD-101 ເປັນວັກຊີນ DC ຊະນິດທຳອິດທີ່ພັດທະນາໂດຍ Kousai Biotechnology ໂດຍອີງໃສ່ແພລດຟອມເຕັກໂນໂລຢີ “Eco-DC Vax” ທີ່ພັດທະນາດ້ວຍຕົນເອງ, ແລະ ມັນເປັນຜະລິດຕະພັນວັກຊີນ DC ຕົ້ນສະບັບຊະນິດທຳອິດໃນປະເທດຈີນທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA IND. ກົນໄກການອອກລິດຂອງມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບການກະກຽມວັກຊີນປິ່ນປົວສ່ວນບຸກຄົນໂດຍການເກັບກຳຈຸລັງ mononuclear ຂອງຄົນເຈັບເອງ, ກະຕຸ້ນໃຫ້ພວກມັນແຕກແຍກເປັນຈຸລັງ dendritic ໃນຫຼອດທົດລອງ, ແລະໂຫຼດພວກມັນດ້ວຍ antigens ສະລັບສັບຊ້ອນສະເພາະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ EBV. ຫຼັງຈາກວັກຊີນຖືກສີດກັບຄືນສູ່ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ມັນສາມາດກະຕຸ້ນ ແລະ ຝຶກອົບຮົມລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຄົນເຈັບໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນໃຫ້ຮັບຮູ້ ແລະ ຂ້າຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ສະແດງອອກ antigens EBV, ພ້ອມທັງສ້າງຄວາມຊົງຈຳພູມຕ້ານທານຕ້ານເນື້ອງອກທີ່ຍືນຍົງ.
### ຂໍ້ມູນທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ໜ້າປະທັບໃຈ: ຫຼັກຖານເບື້ອງຕົ້ນກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພ ແລະ ປະສິດທິພາບ
ທ່າແຮງຂອງ KSD-101 ໄດ້ຮັບການຢືນຢັນໃນເບື້ອງຕົ້ນໃນການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກກ່ອນໜ້ານີ້. ໃນການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກໄລຍະທີ I ຂອງ KSD-101 ເປັນການປິ່ນປົວແບບດຽວສຳລັບເນື້ອງອກໃນເລືອດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ EBV ທີ່ກັບມາເປັນຊ້ຳ ແລະ ທົນທານຕໍ່ການປິ່ນປົວ, ອັດຕາການຕອບສະໜອງຕໍ່ເນື່ອງ (ORR) ສູງເຖິງ 91.67%, ດ້ວຍອັດຕາການຫາຍດີສົມບູນ (CR) 83.33% ແລະ ອັດຕາການຄວບຄຸມພະຍາດ (DCR) 100%. ການປິ່ນປົວຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຕອບສະໜອງທີ່ຍືນຍົງ ແລະ ໂປຣໄຟລ໌ຄວາມປອດໄພທີ່ເອື້ອອຳນວຍ. ຂໍ້ມູນທີ່ໂດດເດັ່ນນີ້ໃຫ້ການສະໜັບສະໜູນທີ່ເຂັ້ມແຂງສຳລັບຄຸນຄ່າທາງດ້ານຄລີນິກຂອງ KSD-101.
### ເປັນຫຍັງຕ້ອງເລືອກປະເທດຈີນສຳລັບການປິ່ນປົວທີ່ທັນສະໄໝ?
ຈີນກຳລັງກ້າວໜ້າຢ່າງວ່ອງໄວໃນການຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານຄລີນິກ ແລະ ການນຳໃຊ້ຂົງເຂດທີ່ທັນສະໄໝເຊັ່ນ: ການປິ່ນປົວດ້ວຍຈຸລັງ ແລະ ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ. ພະແນກສາກົນຂອງໂຮງໝໍມະເຮັງພາກໃຕ້ປັກກິ່ງ ອຸທິດຕົນເພື່ອເຊື່ອມຕໍ່ຄົນເຈັບທົ່ວໂລກກັບເຕັກໂນໂລຊີທາງການແພດລ່າສຸດ ແລະ ໂອກາດການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ. ຄວາມກ້າວໜ້າຢ່າງໄວວາຂອງ KSD-101 ໃນປະເທດຈີນໝາຍຄວາມວ່າຄົນເຈັບສາກົນອາດຈະສາມາດເຂົ້າເຖິງການປິ່ນປົວແບບປະຕິວັດນີ້ໄດ້ໄວກວ່າ.
### ຕິດຕໍ່ພວກເຮົາສຳລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ ຫຼື ເພື່ອປະເມີນເງື່ອນໄຂການມີສິດໄດ້ຮັບ
ຖ້າທ່ານ ຫຼື ຄົນທີ່ທ່ານຮັກໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກເນື້ອງອກໃນເລືອດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ EBV (ເຊັ່ນ: lymphoma ທີ່ດື້ຢາຕາມການປິ່ນປົວມາດຕະຖານ ຫຼື CAEBV) ແລະ ສົນໃຈໃນການປິ່ນປົວແບບກ້າວໜ້າ KSD-101, ພວກເຮົາຂໍເຊີນທ່ານຕິດຕໍ່ຫາພະແນກສາກົນຂອງໂຮງໝໍມະເຮັງປັກກິ່ງພາກໃຕ້. ທີມງານແພດສາກົນຂອງພວກເຮົາຈະໃຫ້ການປຶກສາຫາລືແບບມືອາຊີບ, ການປະເມີນບັນທຶກທາງການແພດ, ແລະ ຊ່ວຍເຫຼືອໃນການກຳນົດສິດເຂົ້າຮ່ວມໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ຈະມາເຖິງ.
ກະລຸນາຕິດຕໍ່ພວກເຮົາທັນທີຜ່ານຊ່ອງທາງຕໍ່ໄປນີ້:
ໂທລະສັບ: 400-880-3716
WeChat: 17801183037
Email: 100085_010@163.com | myimmnet@163.com (backup)
ພວກເຮົາເຂົ້າໃຈວ່າທຸກໆໂອກາດໃນການປິ່ນປົວແມ່ນເລື່ອງຂອງຊີວິດແລະຄວາມຫວັງ. ພະແນກສາກົນຂອງໂຮງໝໍມະເຮັງພາກໃຕ້ປັກກິ່ງມຸ່ງໝັ້ນທີ່ຈະເຊື່ອມຕໍ່ຊ່ອງຫວ່າງລະຫວ່າງຄົນເຈັບແລະເຕັກໂນໂລຢີທາງການແພດທີ່ທັນສະໄໝດ້ວຍຄວາມຊ່ຽວຊານດ້ານວິຊາຊີບແລະການດູແລທີ່ເຫັນອົກເຫັນໃຈ. ໃຫ້ພວກເຮົາຫວັງແລະຮ່ວມມືກັນເພື່ອເອົາຊະນະພະຍາດດັ່ງກ່າວ.
**ພະແນກສາກົນໂຮງໝໍມະເຮັງພາກໃຕ້ປັກກິ່ງ**
ໂທລະສັບ: 400-880-3716
WeChat: 17801183037
Email: 100085_010@163.com / myimmnet@163.com
ເວລາໂພສ: ວັນທີ 17 ມີນາ 2026